[发明专利]一种褐藻胶裂解酶的培养方法在审

专利信息
申请号: 201910608235.1 申请日: 2019-07-08
公开(公告)号: CN110283808A 公开(公告)日: 2019-09-27
发明(设计)人: 曹文禹;徐静;王之波 申请(专利权)人: 山东德图农业科技有限公司
主分类号: C12N9/88 分类号: C12N9/88
代理公司: 北京卓特专利代理事务所(普通合伙) 11572 代理人: 段宇
地址: 261300 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供一种褐藻胶裂解酶的培养方法,包括种子的活化、发酵和纯化。该褐藻胶裂解酶的培养方法,采用的种子培养基和发酵培养基营养均衡全面、营养功效成分多重交叉,更有利于微生物的生长,提高了褐藻胶裂解酶的产率和活性,从而降低成本,提高了经济效益。
搜索关键词: 褐藻胶裂解酶 发酵培养基 种子培养基 多重交叉 营养功效 营养均衡 产率 活化 微生物 发酵 生长
【主权项】:
1.一种褐藻胶裂解酶的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:S1.种子的活化将褐藻胶裂解酶菌株的斜面培养物接种至种子培养基中,于28~32℃、120rpm条件下培养14~16h至对数生长期,得种子液;S2.发酵将所述种子液以0.2%的接种量转接发酵培养基,于28~32℃、120rpm条件下培养48h,得发酵液;所述发酵培养基包括以下组分:酵母膏0.8~1.2g/L,蛋白胨4.5~5.5g/L,乳化橄榄油5~7g/L,右旋糖酐L1~3g/L,柠檬酸铁0.1~0.3g/L,NaCl18~20g/L,MgCl25~7g/L,KCl0.5~0.6g/L,Na2SO43~4g/L,CaCl21.2~2.0g/L,Na2CO30.1~0.2g/L,KBr0.05~0.1g/L,SrCl232~35mg/L,H3BO321~23mg/L,NaSiO33~5mg/L,NaF2~3mg/L,NH4NO31.2~1.8mg/L,Na2HPO46~10mg/L,溶剂为蒸馏水;S3.纯化将所述发酵液经高速离心获取上清液,得到褐藻胶裂解酶酶液;然后将所述褐藻胶裂解酶酶液采用Bio‑Gel P‑6凝胶柱,以0.2mol/L碳酸氢铵为洗脱液,流速为0.4mL/min进行洗脱,透析、干燥得褐藻胶裂解酶。
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