[发明专利]一种快速检测华法林用药相关基因多态性的方法和试剂盒在审
申请号: | 201910642113.4 | 申请日: | 2019-07-16 |
公开(公告)号: | CN110195105A | 公开(公告)日: | 2019-09-03 |
发明(设计)人: | 毕万里;王大永 | 申请(专利权)人: | 苏州新海生物科技股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/11 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 常亮 |
地址: | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及分子生物学领域,公开了一种快速检测华法林用药相关基因多态性的方法和试剂盒。本发明提供了一种快速检测华法林用药相关基因多态性的方法和试剂盒,将待测样本与样品处理液混合处理后,无需进行DNA提取步骤,在短时间内实现对样本的简易处理,并进一步通过选择性扩增引物与选择性检测探针实现对华法林用药相关基因野生型变异体与突变型变异体的有效区分,从样本处理到获取最终检测结果整个过程在1h内完成,并且保证检测的准确性、特异性和灵敏度。 | ||
搜索关键词: | 相关基因 华法林 快速检测 多态性 试剂盒 变异体 分子生物学领域 选择性扩增引物 选择性检测 样品处理液 待测样本 混合处理 检测结果 简易处理 样本处理 灵敏度 突变型 野生型 探针 样本 检测 保证 | ||
【主权项】:
1.一种快速检测华法林用药相关基因多态性的方法,其特征在于,包括:步骤1、待测样品无需提取DNA直接采用样品处理液处理,释放DNA;步骤2、将处理后的待测样品采用华法林用药相关基因多态性的特异性选择性扩增引物以及特异性选择性探针进行荧光定量PCR扩增和检测;步骤3、根据荧光定量PCR结果的信号及/或信号值进行基因分型。
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