[发明专利]一种新的甾体化合物及其制备方法与应用在审
申请号: | 201910642626.5 | 申请日: | 2019-07-16 |
公开(公告)号: | CN110204586A | 公开(公告)日: | 2019-09-06 |
发明(设计)人: | 彭成;熊亮;刘菲 | 申请(专利权)人: | 成都中医药大学 |
主分类号: | C07J9/00 | 分类号: | C07J9/00;A61K31/575;A61P35/00 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 610000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: |
本发明为一种新的甾体化合物及其制备方法与应用,公开了式Ⅰ所示化合物、或其晶型、或其盐。本发明还提供了该化合物的制备方法和应用。实验证明,本发明化合物、或其晶型、盐,对肿瘤细胞,特别是乳腺癌及胃癌细胞具有明显的增殖抑制作用,能够诱导肿瘤细胞的凋亡,为临床上筛选和/或制备抗肿瘤药物提供了一种新的选择。 |
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搜索关键词: | 甾体化合物 晶型 制备 制备方法和应用 制备抗肿瘤药物 本发明化合物 诱导肿瘤细胞 增殖抑制作用 胃癌细胞 肿瘤细胞 乳腺癌 凋亡 应用 筛选 | ||
【主权项】:
1.式Ⅰ所示化合物、或其晶型、或其盐:
其中,R1~R3各自独立地选自H、氘、卤素、羟基、氨基、被0~6个Ra取代的C1~C6烷氧基、被0~6个Ra取代的C1~C6烷基,;R4~R9各自独立地选自H、氘、卤素、羟基、醛基、羧基、氨基、被0~6个Ra取代的C1~C6烷氧基、被0~6个Ra取代的C1~C6烷基;Ra选自H、卤素、羟基、甲氧基、乙氧基、氨基、C1~C6烷基。
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