[发明专利]一锅法制备的2,4-二取代吡咯或2,3,4-三取代吡咯及制备方法有效
| 申请号： | 201910645483.3 | 申请日： | 2019-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN110283159B | 公开（公告）日： | 2020-09-29 |
| 发明（设计）人： | 赵伟利;张健;刘唱;金月;陶远芳;王先辉;王楠楠 | 申请（专利权）人： | 河南大学 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D403/04;C07D209/60;C07D207/333;C07D207/33;C07D207/323;C07D409/04;C07D409/14 |
| 代理公司： | 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 | 代理人： | 王红培 |
| 地址： | 475004 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明提供了一锅法制备的2,3‑二取代吡咯或2,3,4‑三取代吡咯及其制备方法，酮肟与对甲苯磺酰氯在碱性条件下生成酮肟磺酸酯，酮肟磺酸酯不经分离，在该条件下发生Neber重排得到氮杂环丙烯中间体，氮杂环丙烯中间体与α位含质子的酮经开环和环化得到2,3‑二取代吡咯或2,3,4‑三取代吡咯。本发明首次提出酮肟与对甲苯磺酰氯在碱性条件下生成酮肟磺酸酯的方法，酮肟磺酸酯不经分离，在该条件下发生Neber重排得到的中间体与酮经开环和环化得到2,3‑二取代吡咯和2,3,4‑三取代吡咯的方法，不仅简化合成步骤，提高收率且扩大反应的适用范围。 | ||
| 搜索关键词： | 一锅 法制 取代 吡咯 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一锅法制备2,3‑二取代吡咯或2,3,4‑三取代吡咯的方法，其特征在于：酮肟与对甲苯磺酰氯在碱性条件下生成酮肟磺酸酯，酮肟磺酸酯不经分离，在该条件下发生Neber重排得到氮杂环丙烯中间体，氮杂环丙烯中间体与α位含质子的酮经开环和环化得到2,3‑二取代吡咯或2,3,4‑三取代吡咯。
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