[发明专利]1，3-噻唑-2-基取代的苯甲酰胺

摘要

本发明涉及如本文描述和定义的通式(I)的1，3‑噻唑‑2‑基取代的苯甲酰胺化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和结合物，并涉及所述化合物作为单独的试剂或与其他活性成分结合用于制备用于治疗或预防疾病、特别是神经性病症的药物组合物的用途。

主权项

1.通式(I)的化合物或其异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、水合物、溶剂合物或盐，或它们的混合物：其中R¹代表卤素原子、C₁‑C₄‑烷基或C₃‑C₆‑环烷基，其中C₁‑C₄‑烷基被1‑5个相同或不同的卤素原子任选地取代；R²代表‑C₂‑C₆‑烷基‑OR⁴、‑(CH₂)_q‑(C₃‑C₇‑环烷基)、‑(CH₂)_q‑(6至12元杂二环烷基)、‑(CH₂)_q‑(4至7元杂环烷基)、‑(CH₂)_q‑(5至10元杂芳基)或‑C₂‑C₆‑炔基；并且其中所述‑(CH₂)_q‑(C₃‑C₇‑环烷基)、‑(CH₂)_q‑(6至12元杂二环烷基)和‑(CH₂)_q‑(4至7元杂环烷基)被一个或多个相同或不同的取代基在任意环碳原子上任选地取代，所述取代基选自：被1‑5个相同或不同的卤素原子任选地取代的C₁‑C₄‑烷基、卤素原子、‑NR^aR^b、COOR⁵和氧代(＝O)；并且其中在所述‑(CH₂)_q‑(6至12元杂二环烷基)和‑(CH₂)_q‑(4至7元杂环烷基)中，如果存在环氮原子，则任意环氮原子独立地被R^c取代；并且其中所述‑(CH₂)_q‑(5至10元杂芳基)被一个或多个相同或不同的取代基任选地取代，所述取代基选自：被1‑5个相同或不同的卤素原子任选地取代的C₁‑C₄‑烷基、卤素原子、‑NR^aR^b和‑COOR⁵；R³代表氢或被1‑5个相同或不同的卤素原子任选地取代的C₁‑C₄‑烷基；R⁴和R⁵代表氢或C₁‑C₄‑烷基；R^a和R^b代表氢或C₁‑C₄‑烷基；R^c代表氢、被1‑5个相同或不同的卤素原子任选地取代的C₁‑C₄‑烷基、‑C(O)O‑C₁‑C₄‑烷基或‑C(O)‑C₁‑C₄‑烷基；A代表被一个或多个相同或不同的取代基任选地取代的5至10元杂芳基，所述取代基选自：卤素原子、C₁‑C₃‑烷基和C₁‑C₃‑烷氧基，其中C₁‑C₃‑烷基和C₁‑C₃‑烷氧基被1‑5个相同或不同的卤素原子任选地取代；q代表整数0、1或2。