[发明专利]一种用于鉴别鹿角的荧光PCR检测方法有效
| 申请号： | 201910656776.1 | 申请日： | 2019-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN110317881B | 公开（公告）日： | 2022-09-27 |
| 发明（设计）人： | 季申;潘杰;冯睿;胡青;张静娴;于泓;周恒;曹帅;程益清;陈铭;兰岚;李雯婷;杨新华 | 申请（专利权）人： | 上海市食品药品检验研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/686 |
| 代理公司： | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人： | 车超平 |
| 地址： | 200120 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于鉴别鹿角的荧光PCR检测方法，其以待测鹿角的基因DNA为模板，采用引物探针组合物进行荧光PCR，根据是否出现扩增曲线以及扩增曲线的Ct值大小判定待测样品是否为正品鹿角或是否含有正品鹿角成分；引物探针组合物包括分别为如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3所示序列的引物F1、引物R1、探针P1；上述引物、探针也可为将其对应的序列经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与该对应的序列具有相同功能的DNA分子。本发明所述的荧光PCR检测方法在提供真假鹿角的定性检测的同时可以精确定量起始DNA拷贝数，具有简单，快速，高特异性和高灵敏度的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 鉴别 鹿角 荧光 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于鉴别鹿角的荧光PCR检测方法，其特征在于，包括以下步骤：以待测鹿角的基因DNA为模板，采用引物探针组合物进行荧光PCR，根据是否出现扩增曲线以及扩增曲线的Ct值大小进行判定待测样品是否为正品鹿角或是否含有正品鹿角成分；其中，所述引物组合物包括：引物F1、引物R1、探针P1；所述引物F1为如SEQ ID No.1所示序列的单链DNA分子，或为将SEQ ID No.1所示序列经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与该序列具有相同功能的DNA分子；所述引物R1为如SEQ ID No.2所示序列的单链DNA分子，或为将SEQ ID No.2所示序列经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与该序列具有相同功能的DNA分子；所述探针P1为如SEQ ID No.3所示序列的单链DNA分子，或为将SEQ ID No.3所示序列经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与该序列具有相同功能的DNA分子。
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