[发明专利]新型取代的吲唑、其制备方法、包含其的药物制剂及其用于制备药物的用途

摘要

本发明涉及新的取代的吲唑、其制备方法、其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途、其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症，以及与子宫内膜异位症相关的疼痛和其他与子宫内膜异位症相关的症状，例如痛经、交媾困难、排尿困难和大便困难、淋巴瘤、类风湿性关节炎、脊椎关节炎(特别是牛皮癣性脊椎关节炎和别赫捷列夫(Bekhterev′s)病)、红斑狼疮、多发性硬化、黄斑变性、COPD、痛风、脂肪肝疾病、胰岛素抵抗、肿瘤疾病和银屑病。

主权项

1.通式(I)的化合物，或其非对映异构体、对映异构体、盐、溶剂合物或盐的溶剂合物，其中：R¹为C₁‑C₆‑烷基，其中C₁‑C₆‑烷基基团被R⁷SO₂或R⁷SO基团单取代，或其中C₁‑C₆‑烷基基团被R⁷SO₂或R⁷SO基团中至少一个以及一个或多个另外的取代基多取代，所述另外的取代基选自卤素、羟基、未取代的或单或多‑卤素‑取代的C₃‑C₆‑环烷基、R⁶基团和R⁸O基团；R²和R³总是具有相同的定义，均为氢或C₁‑C₆‑烷基；R⁴为卤素、氰基、未取代的C₁‑C₆‑烷基或者单取代的或相同或不同地多取代的C₁‑C₆‑烷基、或未取代的C₃‑C₆‑环烷基或者单取代的或相同或不同地多取代的C₃‑C₆‑环烷基，取代基选自卤素和羟基；R⁵为氢、卤素或未取代的或单或多‑卤素‑取代的C₁‑C₆‑烷基；R⁶为具有4至6个环原子的未取代的或者单‑或二‑甲基取代的单环饱和的杂环，其含有选自O、S、SO和SO₂的杂原子或杂基；R⁷为C₁‑C₆‑烷基，其中，C₁‑C₆‑烷基基团未被取代，或被卤素、羟基或C₃‑C₆‑环烷基单取代或相同或不同地多取代，或R⁷为C₃‑C₆‑环烷基；且R⁸为C₁‑C₆‑烷基，其中，C₁‑C₆‑烷基基团未被取代，或者被卤素单取代或相同或不同地多取代。