[发明专利]用于表面展示PTP1B酶的融合质粒及其制备方法、以及重组细菌在审
| 申请号： | 201910680082.1 | 申请日： | 2019-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN110358784A | 公开（公告）日： | 2019-10-22 |
| 发明（设计）人： | 廖循;袁韫聪;白小琳 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都生物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/66;C12N1/21;C12Q1/02;C12Q1/37;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 肖平安 |
| 地址： | 610000 *** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种用于表面展示PTP1B酶的融合质粒及其制备方法、以及重组细菌，属于生物医药领域。本发明利用细菌表面展示技术，通过与冰核蛋白的融合，将外源蛋白PTP1B酶展示在细菌表面。这种方法，有效解决了从细胞内提取PTP1B酶的复杂过程，且相比于从细胞内提取的PTP1B酶，这种展示在细菌表面的PTP1B酶具有更高的活性和稳定性，有助于推动以PTP1B酶为核心的研究进展，例如PTP1B酶的抑制剂筛选。 | ||
| 搜索关键词： | 表面展示 融合质粒 细菌表面 重组细菌 制备 核蛋白 生物医药领域 细菌表面展示 抑制剂筛选 细胞 复杂过程 外源蛋白 研究进展 有效解决 展示 融合 | ||
【主权项】：
1.一种用于细菌表面展示PTP1B酶的融合质粒的制备方法，其特征在于，其包括：以pET30a(+)为载体质粒，以表达冰核蛋白的基因inaX‑N为目的基因，构建原核表达载体pET‑inaX‑N；以pET30a(+)为载体质粒，以表达PTPIB酶的基因PTPN1为目的基因，构建原核表达载体pET‑PTPN1；分别用限制性内切酶NdeI和EcoR对所述原核表达载体pET‑inaX‑N与所述原核表达载体pET‑PTPN1进行双酶切，得到表达inaX‑N和PTPN1的融合质粒pET‑inaX‑N/PTPN1。
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