[发明专利]一种鸭茅幼穗离体培养再生植株的方法

摘要

本发明公开了一种诱导愈伤速度快且诱导率高，分化率及成活率高的鸭茅幼穗离体培养再生植株的方法。本发明以鸭茅幼穗为外植体，取鸭茅幼穗进行离体组织培养，幼穗消毒后接种于诱导培养基5～7天即可形成愈伤组织，诱导培养15～30d后转入继代培养基中培养15～20d，接着将其转接到分化培养基中培养15～25d，然后转接到生根培养基中培养7～15d，最后当幼苗长至5cm以上且长有粗壮根时，对幼苗进行炼苗处理后移栽即可，本发明以鸭茅幼穗为外植体建立再生体系，为鸭茅遗传转化及培育优良品种提供了技术支撑。适合在生物技术领域推广运用。

主权项

1.一种鸭茅幼穗离体培养再生植株的方法，其特征在于包括以下步骤：A、采用鸭茅幼穗作为外植体，将鸭茅幼穗清洗消毒后接种到诱导培养基中培养15～30d得到愈伤组织，所述诱导培养基由MS培养基、4mg/L2,4‑D、0.6mg/L硫酸铜、0.5g/L脯氨酸、0.5g/L酸水解酪蛋白、30g/L蔗糖、3g/L结冷胶组成；B、将愈伤组织转入继代培养基中培养15～20d，所述继代培养基由MS培养基、2mg/L2,4‑D、0.4mg/LCPA、30mol/L麦草畏、0.6mg/L硫酸铜、0.5g/L脯氨酸、0.5g/L酸水解酪蛋白、30g/L蔗糖、3g/L结冷胶组成；C、将经过步骤B处理的愈伤组织转接到分化培养基中培养15～25d，所述分化培养基由MS培养基、2mg/LKT、30g/L蔗糖、3g/L结冷胶组成；D、将经过步骤C处理的愈伤组织转接到生根培养基中培养7～15d，所述生根培养基由1/2MS培养基、0.2g/LNAA、0.2g/LIBA、30g/L蔗糖、3g/L结冷胶组成；E、当幼苗长至5cm以上且长有粗壮根时，对幼苗进行炼苗处理后移栽。