[发明专利]一种甲胎蛋白快速检测玻片的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910698664.2 申请日: 2019-07-31
公开(公告)号: CN110411799A 公开(公告)日: 2019-11-05
发明(设计)人: 黄承洪;蒋姝;马财万;方英;王康锐 申请(专利权)人: 重庆科技学院
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28
代理公司: 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) 50230 代理人: 陈炳萍
地址: 401331 重*** 国省代码: 重庆;50
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摘要: 发明涉及医学检测技术领域,公开了一种甲胎蛋白快速检测玻片的制备方法,包括制作带有氨基的硅片、氧化甲胎蛋白抗体和氧化甲胎蛋白抗体和硅片结合固定。本发明的制作方法简单,制作成本低,方便检测甲胎蛋白,检测时间短,检测灵敏度高。
搜索关键词: 甲胎蛋白 甲胎蛋白抗体 快速检测 硅片 玻片 制备 制作 氨基 检测灵敏度 方便检测 医学检测 检测
【主权项】:
1.一种甲胎蛋白快速检测玻片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:将硅片放置在H2SO4和H2O2的混合溶液中氧化30min,随后用去离子水清洗三次,得到氧化硅片;S2:将步骤S1中的氧化硅片放置在APTES和H2SO4的混合溶液中反应2h,随后依次用乙醇和PBS分别清洗三次;S3:向PH为5.2的醋酸钠‑醋酸缓冲溶液中加入高碘酸钠,直至高碘酸钠的终浓度达到20mmol/L,随后将甲胎蛋白抗体加入上述醋酸钠‑醋酸缓冲溶液中,直至甲胎蛋白的终浓度达到100ug/mL,随后放置于暗室中搅拌氧化20min;S4:步骤S3反应完成后,向步骤S3的反应溶液中加入乙二醇,直至乙二醇的终浓度达到3%,随后依次用PH为5.2的醋酸钠‑醋酸缓冲溶液和PH为7.4的PBS溶液分别透析2小时和6小时,备用;S5:将经步骤S4处理之后的甲胎蛋白抗体的浓度调整至100ug/mL,随后将上述甲胎蛋白抗体加至经步骤S2处理之后的硅片的表面固定30分钟,用PBST清洗,再用稀释比为1:10的FBS封闭30分钟,再用PBST清洗5分钟。
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