[发明专利]一种甲胎蛋白快速检测玻片的制备方法在审
申请号: | 201910698664.2 | 申请日: | 2019-07-31 |
公开(公告)号: | CN110411799A | 公开(公告)日: | 2019-11-05 |
发明(设计)人: | 黄承洪;蒋姝;马财万;方英;王康锐 | 申请(专利权)人: | 重庆科技学院 |
主分类号: | G01N1/28 | 分类号: | G01N1/28 |
代理公司: | 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) 50230 | 代理人: | 陈炳萍 |
地址: | 401331 重*** | 国省代码: | 重庆;50 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及医学检测技术领域,公开了一种甲胎蛋白快速检测玻片的制备方法,包括制作带有氨基的硅片、氧化甲胎蛋白抗体和氧化甲胎蛋白抗体和硅片结合固定。本发明的制作方法简单,制作成本低,方便检测甲胎蛋白,检测时间短,检测灵敏度高。 | ||
搜索关键词: | 甲胎蛋白 甲胎蛋白抗体 快速检测 硅片 玻片 制备 制作 氨基 检测灵敏度 方便检测 医学检测 检测 | ||
【主权项】:
1.一种甲胎蛋白快速检测玻片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:将硅片放置在H2SO4和H2O2的混合溶液中氧化30min,随后用去离子水清洗三次,得到氧化硅片;S2:将步骤S1中的氧化硅片放置在APTES和H2SO4的混合溶液中反应2h,随后依次用乙醇和PBS分别清洗三次;S3:向PH为5.2的醋酸钠‑醋酸缓冲溶液中加入高碘酸钠,直至高碘酸钠的终浓度达到20mmol/L,随后将甲胎蛋白抗体加入上述醋酸钠‑醋酸缓冲溶液中,直至甲胎蛋白的终浓度达到100ug/mL,随后放置于暗室中搅拌氧化20min;S4:步骤S3反应完成后,向步骤S3的反应溶液中加入乙二醇,直至乙二醇的终浓度达到3%,随后依次用PH为5.2的醋酸钠‑醋酸缓冲溶液和PH为7.4的PBS溶液分别透析2小时和6小时,备用;S5:将经步骤S4处理之后的甲胎蛋白抗体的浓度调整至100ug/mL,随后将上述甲胎蛋白抗体加至经步骤S2处理之后的硅片的表面固定30分钟,用PBST清洗,再用稀释比为1:10的FBS封闭30分钟,再用PBST清洗5分钟。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆科技学院,未经重庆科技学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910698664.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。