[发明专利]一种抗菌超滤膜及其制备方法

摘要

本发明公开了一种抗菌超滤膜的制备方法，包括如下步骤：步骤S1、基于噻唑三嗪基聚酰胺的制备，步骤S2、基于噻唑三嗪基聚酰胺的接枝改性，步骤S3、制膜过程。本发明还公开了根据所述一种抗菌超滤膜的制备方法制备而成的抗菌超滤膜。本发明公开的抗菌超滤膜综合性能优异，抗菌效果显著，耐候性和耐高温性能佳，水通量高，抗污染性能和机械力学性能优异。

主权项

1.一种抗菌超滤膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、基于噻唑三嗪基聚酰胺的制备：将4,7‑二氨基‑2,1,3‑苯并噻二唑、2‑苯基‑1,3‑噻唑‑4,5‑二羧酸、催化剂溶于高沸点溶剂中形成溶液，再将溶液加入反应釜中，用氮气或惰性气体吹扫置换釜内空气，常压下88‑98℃反应3‑5小时，后升温至260‑270℃，在100‑300Pa下进行缩聚反应10‑15小时，后再向其中加入1‑(4,6‑二氨基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)胍，在温度250‑260℃，压力50‑150Pa下继续反应6‑8小时，最后冷却至室温，调至常压，在水中沉出，后用乙醇洗涤，再旋蒸除去乙醇，得到基于噻唑三嗪基聚酰胺；步骤S2、基于噻唑三嗪基聚酰胺的接枝改性：将经过步骤S1制备得到的基于噻唑三嗪基聚酰胺溶于N‑甲基吡咯烷酮中形成溶液，然后向溶液中加入3‑氯丙基三甲氧基硅烷，在60‑80℃下搅拌反应8‑12小时，后在水中沉出，后用乙醇洗涤，再旋蒸除去乙醇，得到三甲氧基硅烷离子化基于噻唑三嗪基聚酰胺；步骤S3、制膜过程：将经过步骤S2制备得到的三甲氧基硅烷离子化基于噻唑三嗪基聚酰胺、制孔剂加入到有机溶剂中，超声分散15‑25分钟，真空脱泡，得到铸膜液，然后将铸膜液均匀刮涂在大孔有机膜表面上，形成厚度为30‑80μm的涂层；再将刮涂后的涂层在室温的空气中静置蒸发0‑60s，之后浸没在25‑40℃下的纯水凝固浴中15‑30min，在大孔有机膜表面析出成膜；后水洗，然后在40‑60℃，跨膜压差为0.3‑0.7MPa下，用质量分数为0.5‑5wt％的添加剂溶液过滤25‑45分钟，得到超滤膜。