[发明专利]一种pEGFP-N1-CXXC4真核表达质粒、构建方法及其应用在审
申请号: | 201910730230.6 | 申请日: | 2019-08-08 |
公开(公告)号: | CN110484564A | 公开(公告)日: | 2019-11-22 |
发明(设计)人: | 施玲飞;周佳;厉民;王峥 | 申请(专利权)人: | 浙江省人民医院 |
主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85;C12N15/66;A61K48/00;A61P35/00 |
代理公司: | 33101 杭州九洲专利事务所有限公司 | 代理人: | 张羽振<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 310014 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种pEGFP‑N1‑CXXC4真核表达质粒、构建方法及其应用,包括:pEGFP‑N1‑CXXC4真核表达质粒,在pEGFP‑N1质粒中,含有CXXC4核苷酸序列,序列如SEQ ID NO:1所示;构建该质粒需要使用含有ECORI和BamHI酶切位点的CXXC4扩增引物,引物序列分别如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示;pEGFP‑N1‑CXXC4真核表达质粒的构建方法;pEGFP‑N1‑CXXC4真核表达质粒在制备GBM靶向治疗生物制剂中的应用。本发明的有益效果是:成功构建了带有CXXC4基因的重组基因表达质粒pEGFP‑N1‑CXXC4。使用带有ECORI和BamHI酶切位点的CXXC4扩增引物,可以高效、简便地构建带有CXXC4基因的pEGFP‑N1‑CXXC4重组表达质粒;基于pEGFP‑N1‑CXXC4真核表达质粒制备的靶向治疗生物制剂,可以用于抑制GBM细胞增殖、侵袭、迁移及成瘤能力,在制备相关靶向药物中具有巨大临床应用价值。 | ||
搜索关键词: | 真核表达质粒 构建 制备 靶向治疗 扩增引物 生物制剂 质粒 重组表达质粒 核苷酸序列 靶向药物 表达质粒 成瘤能力 临床应用 细胞增殖 引物序列 重组基因 基因 应用 侵袭 迁移 成功 | ||
【主权项】:
1.一种pEGFP-N1-CXXC4真核表达质粒,其特征在于:在pEGFP-N1质粒中,含有CXXC4核苷酸序列,序列如SEQ ID NO:1所示。/n
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