[发明专利]布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的晶形在审
申请号: | 201910730441.X | 申请日: | 2013-06-03 |
公开(公告)号: | CN110354132A | 公开(公告)日: | 2019-10-22 |
发明(设计)人: | 诺伯特·普罗;马克·斯麦思;艾瑞克·戈德曼;大卫·D·沃思 | 申请(专利权)人: | 药品循环有限责任公司 |
主分类号: | A61K31/519 | 分类号: | A61K31/519;A61P29/00;A61P37/02;A61P11/06;A61P11/00;A61P15/00;A61P1/16;A61P1/00;A61P27/02;A61P13/10;A61P17/00;A61P11/04;A61P13/08 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 凌翠;郑霞 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本申请涉及布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的晶形。本文描述了布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂1‑((R)‑3‑(4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑1‑基)哌啶‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮,包括其晶形、溶剂化物和药学上可接的盐。还公开了包含该Btk抑制剂的药物组合物,以及单独地或与其他治疗剂联合地使用该Btk抑制剂治疗自身免疫疾病或状况、异种免疫疾病或状况、包括淋巴瘤在内的癌症以及炎性疾病或状况的方法。 | ||
搜索关键词: | 晶形 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 布鲁顿酪氨酸激酶 氨基 异种免疫疾病 自身免疫疾病 苯氧基苯基 药物组合物 溶剂化物 炎性疾病 单独地 淋巴瘤 抑制剂 治疗剂 吡唑 哌啶 嘧啶 癌症 治疗 申请 联合 | ||
【主权项】:
1.一种用于口服的药物制剂,其包含:(a)约40mg至约200mg的1‑((R)‑3‑(4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑1‑基)哌啶‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮;(b)约40wt%至约50wt%的稀释剂;(c)约3wt%至约10wt%的崩解剂;(d)约2wt%至约7wt%的表面活性剂;以及(e)约0.2wt%至约1.0wt%的润滑剂。
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