[发明专利]一种4-氟-3-甲基吡啶-2-胺的合成方法在审
| 申请号： | 201910755166.7 | 申请日： | 2019-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN110386897A | 公开（公告）日： | 2019-10-29 |
| 发明（设计）人： | 周永加;杨龙沛 | 申请（专利权）人： | 上海毕得医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/73 | 分类号： | C07D213/73 |
| 代理公司： | 上海硕力知识产权代理事务所(普通合伙) 31251 | 代理人： | 王法男 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区中国（上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及有机合成领域，公开了一种4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的合成方法。采用(4‑氟吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯为原料，步骤包括：(1)将碘甲烷与(4‑氟吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯在锂试剂的作用下生成(4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯；(2)(4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯在酸性条件下生成4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺。本发明首次提出4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的合成方案，为4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的制备提供了合成路线，原料易得、反应条件温和，选择性高，后处理具有很好的可操作性，收率较高，并且容易放大生产，更为环保。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基吡啶 氨基甲酸叔丁酯 合成 氟吡啶 有机合成领域 后处理 反应条件 放大生产 合成路线 酸性条件 碘甲烷 锂试剂 收率 制备 环保 | ||
【主权项】：
1.一种4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的合成方法，其特征在于，合成路线如下，所述合成方法包括如下步骤：S1、将碘甲烷与(4‑氟吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯在锂试剂的作用下生成(4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯；S2、(4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯在酸性条件下生成4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺。
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