[发明专利]使用截短的引导RNA(tru-gRNA)提高RNA引导的基因组编辑的特异性有效
| 申请号： | 201910766412.9 | 申请日： | 2014-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN110540991B | 公开（公告）日： | 2023-10-24 |
| 发明（设计）人： | J.K.乔昂格;J.D.桑德;Y.付;M.梅德 | 申请（专利权）人： | 通用医疗公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N9/16;C12N15/90 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 易方方 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | CRISPR‑Cas基因组编辑使用引导RNA将Cas9核酸酶导向靶DNA，所述引导RNA包括通过碱基配对结合靶DNA的互补区和Cas9结合区。还公开了通过使用截短的引导RNA(tru‑gRNA)，使用CRISPR/Cas9系统提高RNA引导的基因组编辑的特异性的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 引导 rna tru grna 提高 基因组 编辑 特异性 | ||
【主权项】：
1.一种在细胞中提高RNA引导的基因组编辑的特异性的方法，所述方法包括将所述细胞与引导RNA接触，所述引导RNA包括与选定的靶基因组序列的互补链的17-18个连续核苷酸互补的由17-18个核苷酸组成的互补区。/n
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