[发明专利]Pim激酶抑制剂、其制备方法、应用、药物及药物组合有效

专利信息
申请号: 201910785385.X 申请日: 2019-08-23
公开(公告)号: CN110330493B 公开(公告)日: 2020-07-24
发明(设计)人: 陈怡 申请(专利权)人: 广州麓鹏制药有限公司
主分类号: C07D417/14 分类号: C07D417/14;C07D417/06;A61K31/454;A61K31/496;A61K31/551;A61K31/55;A61K31/427;A61K45/06;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 代理人: 陈秋梦
地址: 510700 广东省广州市黄埔区联和街道科学大道33号自编*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及蛋白激酶抑制剂领域,具体而言,涉及一种Pim激酶抑制剂、其制备方法、应用、药物及药物组合。Pim激酶抑制剂包括式(1)所示化合物;其中,Q选自杂环烷基、杂环烯基组成的群组;R1和R2各自单独选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基、卤素、硝基、氧代、氰基、ORa、SRa、烷基‑Ra、NCORc、NRbCRc、COORa、OCORa、OCRa、SO2NRbRc、SO2NRc、NRbSO2Rc和NSO2Rc组成的群组;R3、R4和R5各自单独地选自氢、烷基、卤素、氰基和氨基组成的群组;m代表0~4中的任一整数。
搜索关键词: pim 激酶 抑制剂 制备 方法 应用 药物 组合
【主权项】:
1.一种Pim激酶抑制剂,其特征在于,其包括式(1)所示化合物、其N‑氧化物,其药学上可接受的盐、其溶剂物、其多晶型物、其互变异构体和其前药衍生物中的至少一种;其中,Q选自环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基和杂芳基组成的群组;R1和R2各自单独选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基、卤素、硝基、氧代、氰基、ORa、SRa、烷基‑Ra、NRbRc、CORa、SORa、SO2Ra、PRbRc、PORbRc、CONRbRc、CNRc、CONRc、NRbCORc、NCORc、NRbCRc、COORa、OCORa、OCRa、SO2NRbRc、SO2NRc、NRbSO2Rc和NSO2Rc组成的群组;Ra、Rb和Rc各自单独选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基、卤素、氰基、胺、硝基、羟基、CONHOH、CNHOH、烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷基、羟烷基、氨基烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氨基和烷基氨基组成的群组;R3、R4和R5各自单独地选自氢、烷基、卤素、氰基和氨基组成的群组;M代表0~4中的任一整数。
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