[发明专利]一种基于基因编辑技术的监测miRNA表达的报告基因探针及其构建方法有效
申请号: | 201910797013.9 | 申请日: | 2019-11-21 |
公开(公告)号: | CN110628815B | 公开(公告)日: | 2022-12-23 |
发明(设计)人: | 王福;陈思;郑海锋;王希楠 | 申请(专利权)人: | 西安电子科技大学 |
主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85;C12N15/65;C12N15/66;A61K49/00 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 王学芝 |
地址: | 710071*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于基因编辑技术的监测miRNA表达的报告基因探针及构建方法。所述的探针包括pcDNA3.1载体、基因片段A和B,载体pcDNA‑CRE,载体pcDNA‑FLP。所述的基因片段A、B按照A‑B顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组,所述的片段A由Loxp/FRT、Fluc、和5xmiR targets序列组成,所述的片段B为Loxp/FRT。本发明的报告基因分子影像探针基于Loxp/FRT‑CRE/FLP基因编辑技术结合报告基因分子显像技术,可以实时监测活体miRNA的表达变化,为活体miRNA表达的动态变化提供了一种实时、无创的监测工具。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 基因 编辑 技术 监测 mirna 表达 报告 探针 及其 构建 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于基因编辑技术的监测miRNA表达的报告基因探针,其特征在于,所述的探针包括pcDNA3.1载体、基因片段A和B,载体pcDNA-CRE,载体pcDNA-FLP,所述的基因片段A、B按照A-B顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组,所述的片段A由Loxp/FRT、Fluc和5xmiR targets序列组成,所述的片段B为Loxp/FRT。/n
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