[发明专利]一种勃起功能障碍患病风险预测及药物敏感性检测方法在审
| 申请号： | 201910828046.5 | 申请日： | 2019-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN110592205A | 公开（公告）日： | 2019-12-20 |
| 发明（设计）人： | 任懂平;郭庆东;李媛;周一鸣 | 申请（专利权）人： | 优生贝(北京)生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6806;G16B30/00 |
| 代理公司： | 11616 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 | 代理人： | 李洪波 |
| 地址： | 102200 北京市昌*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种检测男性勃起功能障碍(erectile dysfunction，ED)危险因子及用药相关基因型的基因检测方法，包括：(1)确定基因检测的目标基因和位点；(2)制备特异性多重PCR引物，基因芯片，以及二代测序建库；(3)提取DNA，获取相关数据；(4)对所述DNA数据进行生物信息分析，获取目标位点的基因型；(5)记录数据以确定危险因子以及用药相关基因型。本方法结果特异性强，排除了假基因等非特异性扩增，基因测序结果权威，选取的位点来源于国际文献资料并经验证，采用的sanger测序方法是国际上公认的基因检测的金标准，qPCR方法获得美国FDA认可，基因芯片、质谱检测方法得到行业认可，快速出结果，高效稳定，有效降低了成本，方便受检者就检。 | ||
| 搜索关键词： | 位点 基因检测 基因芯片 危险因子 相关基因 男性勃起功能障碍 生物信息分析 多重PCR引物 非特异性 获取目标 基因测序 记录数据 目标基因 确定基因 特异性强 文献资料 质谱检测 提取DNA 认可 基因型 金标准 经验证 种检测 测序 建库 扩增 制备 基因 检测 | ||
【主权项】：
1.一种检测男性勃起功能障碍(erectiledysfunction，ED)危险因子及用药相关基因型的基因检测方法，其特征在于包括如下步骤：/n(1)确定基因检测的目标基因和位点；/n(2)制备特异性多重PCR引物，基因芯片，以及二代测序建库；/n(3)提取DNA，获取相关数据；/n(4)对所述DNA数据进行生物信息分析，获取目标位点的基因型；/n(5)记录数据以确定危险因子以及用药相关基因型。/n
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