[发明专利]一种可降解导电生物医用高分子材料及其制备方法在审
| 申请号： | 201910828412.7 | 申请日： | 2019-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN110408178A | 公开（公告）日： | 2019-11-05 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 周青英 |
| 主分类号： | C08L63/00 | 分类号： | C08L63/00;C08L79/04;C08L5/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 424413 湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种可降解导电生物医用高分子材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、聚联苯胺双磺酸1H‑吡咯‑2,5‑二甲酸酰胺的制备，步骤S2、可降解导电生物医用高分子材料的成型。本发明还公开了根据所述一种可降解导电生物医用高分子材料的制备方法制备得到的可降解导电生物医用高分子材料。本发明公开的可降解导电生物医用高分子材料综合性能优异，生物相容性好，可生物降解能力强，电导率高、能满足刺激神经生长的需要，可应用于神经系统的移植、脊髓损伤的修复和组织再生。 | ||
| 搜索关键词： | 生物医用高分子材料 可降解 导电 制备 电导率 可生物降解 生物相容性 脊髓损伤 神经生长 神经系统 综合性能 组织再生 二甲酸 联苯胺 能力强 磺酸 吡咯 酰胺 成型 修复 移植 刺激 应用 | ||
【主权项】：
1.一种可降解导电生物医用高分子材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、聚联苯胺双磺酸1H‑吡咯‑2,5‑二甲酸酰胺的制备：将联苯胺双磺酸、1H‑吡咯‑2,5‑二甲酸溶于高沸点溶剂中形成溶液，然后加入催化剂，搅拌10‑20分钟后得到混合料，然后将混合料转入反应釜中，用氮气或惰性气体置换反应釜内空气，然后在常压下105‑125℃下搅拌反应3‑5小时，然后减压至30‑100Pa，升温至255‑275℃，保温保压进行搅拌反应15‑22小时，反应结束后，自然冷却至室温，后在乙醇中沉出，再用乙酸乙酯洗涤产物3‑5次，最后旋蒸除去乙酸乙酯，得到聚联苯胺双磺酸1H‑吡咯‑2,5‑二甲酸酰胺；步骤S2、可降解导电生物医用高分子材料的成型：将经过步骤S1制成的聚联苯胺双磺酸1H‑吡咯‑2,5‑二甲酸酰胺、壳聚糖季铵盐、超支化环氧树脂、聚吡咯纳米纤维混合均匀，然后在双螺杆机组上挤出造粒，造粒后即得可降解导电生物医用高分子材料。
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