[发明专利]一种合成含氮杂环衍生物的方法有效
| 申请号： | 201910831394.8 | 申请日： | 2019-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN110483509B | 公开（公告）日： | 2020-08-25 |
| 发明（设计）人： | 邵银林;谢乐萍;叶鹏清;陈久喜;程天行;沈柯婷;邹锦萱;徐北航;孙佳妮 | 申请（专利权）人： | 温州大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 温州名创知识产权代理有限公司 33258 | 代理人： | 程嘉炜 |
| 地址： | 325000 浙江省温州市瓯*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成含氮杂环衍生物的方法，属于有机合成技术领域。本发明通过稀土催化吡啶碳氢键活化官能团化从而实现结构多样化的含氮杂环衍生物合成。具体是在稀土催化体系下，以各种烯基取代的氨基吡啶为原料，制备含氮杂环衍生物。本发明方法原料来源广泛或易于制备，操作简便、选择性可控，收率高，条件温和，普适性广。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 含氮杂环 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成氮杂吲哚啉衍生物的方法，其特征在于，包括如下步骤：在氮气保护和稀土催化剂的存在下，在包括有机溶剂的反应体系中，通过加温，以式（I）所示化合物各种乙烯基取代的氨基吡啶为原料，通过碳氢键活化分子内插入环化反应，制备得到式（II）所示化合物氮杂吲哚啉衍生物，其反应式为:/n其中，R1独立的选自氢、甲基、卤素中的基团；R2、R4各自独立的选自氢、甲基中的基团；R3独立的选自甲基、苯基、苄基中的基团；R5独立的选自氢、甲基、苯基中的基团。/n
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