[发明专利]一种可应用于对映体选择性识别的手性荧光碳点的制备

摘要

本发明属于纳米材料制备和分子识别领域，具体为一种可应用于对映体选择性识别的手性荧光碳点的制备。本发明主要针对在荧光碳点的制备过程中，前驱体手性胺类化合物容易失去手性中心的缺点，提供一种简单廉价的手性荧光碳点的制备方法。主要包括以下步骤：（1）吡啶修饰的荧光碳点的制备；（2）含溴手性分子的制备；（3）步骤1和2中制备的荧光发光材料和手性选择剂反应得到手性荧光碳点材料；（4）步骤3中所得荧光碳点材料实现对色氨酸对应异构体的高效识别。本发明的有益效果是：制备方法简单，制备的手性碳点材料量子产率高且对溶液有较强的敏感性，同时对色氨酸对映体具有良好的对映体辨别能力。

主权项

1.一种可应用于对映体选择性识别的手性荧光碳点的制备，其特征在于荧光碳点材料制备是按以下步骤进行：/na、吡啶修饰的荧光碳点的制备：称取摩尔比为1:3的0.105 g柠檬酸与0.162 g 3-氨甲基吡啶，磁力搅拌，在一定温度下水解8 h后，减压蒸馏浓缩，用硅胶柱层析法对粗品进行纯化，即得吡啶修饰的荧光碳点；/nb、含溴手性分子的制备：冰浴下，在50 mL二氯乙烷中加入0.675 g 2-异氰酸溴乙酯和0.258 g左旋单构型1,2-二氨基环己烷，磁力搅拌，反应4 h后，减压蒸馏浓缩，即得含溴手性分子；/nc、手性荧光碳点材料的制备：称取0.311 g步骤b中制备的含溴手性分子与步骤a制备的吡啶修饰的荧光碳点溶于30 mL乙醇中，磁力搅拌，在一定温度下搅拌36小时，反应完成后，减压蒸馏浓缩，将粗品用二氯乙烷洗涤三次，真空干燥，即得手性碳点材料；/nd、手性碳点材料对色氨酸对映体的高效识别：称取20 mg步骤c制备的手性荧光碳点材料溶于150 mL超纯水中，同时配制1.0 mM的不同构型的色氨酸水溶液和氯化铜水溶液，分别量取配置好的1 mL手性荧光碳点溶液，1 mL氯化铜溶液和1 mL L-色氨酸或D-色氨酸溶液混合，在一定的激发波长下扫描得到相应的荧光发射峰，计算得到荧光差异值。/n