[发明专利]一种看麦娘组培快繁方法

摘要

本发明公开了一种看麦娘组培快繁方法，包括外植体准备、外植体消毒和接种培养、生根培养、组培苗炼苗与移栽等步骤，本发明建立了一套完整的看麦娘组织培养体系，为其实现快速繁殖打下基础。现有技术中看麦娘种子保存寿命短，种子繁殖发芽率低，通过组织培养技术，可以有效的克服上述问题，大大缩短看麦娘的繁殖时间，提高其繁殖效率。

主权项

1.一种看麦娘组培快繁方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)外植体准备实验地挖出看麦娘，自来水冲洗掉泥土，去掉老根烂叶，种在干净花盆的基质中，浇清水见湿，放在阳光、通风处，培养一个月；(2)外植体消毒和接种培养从花盆中取出看麦娘剪下新萌发的芽，自来水冲洗，去掉多余的包叶，然后置于工作台上，消毒处理，再用无菌滤纸吸干水分，去掉多余包叶切下芽接种在接种培养基上；所述接种培养基为MS+6‑BA 1mg/L+NAA 0.5mg/L+糖30g/L；每瓶只接一个芽；培养条件为：25+1℃，光照时间12小时，光照强度1000Lx，培养介质pH值为6.2；(3)继代增殖培养接种后培养3‑5天开始生长，将分化的芽接到继代增殖培养基上进行继代增殖，所述继代增殖培养基为：N6+1/2MS+6‑BA 2.5mg/L+NAA 0.25mg/L+糖30g/L，每40天接转一次；培养条件为：25+1℃，光照时间12小时，光照强度1000Lx，培养介质pH值为6.2；(4)生根培养当继代增殖到所需苗量时，接种到生根培养基1/2 MS+NAA 0.2mg/L+糖20g/L中诱导生根，20‑25天生根；生根培养培养条件为：25+1℃，光照时间12小时，光照强度1000Lx，培养介质pH值为6.2；(5)组培苗炼苗与移栽组培苗根长出2～3cm时出瓶，出瓶前练苗一周；先将培养瓶移至温室，自然条件下炼苗一周，然后解开封口膜取出小苗洗净根部附着的培养基，用多菌灵或百菌清1000倍液清洗并浸泡幼苗根部，防治病害的发生；移栽到经消毒的基质中，温度控制在24‑26℃，湿度控制在70％，15d以后逐渐降低湿度，直至将移栽苗置于自然条件下，炼苗移栽期间适当遮光，使光照强度为自然光的50％。