[发明专利]干扰物对荧光定量PCR检测HBV DNA的干扰评价方法有效
| 申请号： | 201910853590.5 | 申请日： | 2019-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN110564894B | 公开（公告）日： | 2023-04-07 |
| 发明（设计）人： | 李育敏;张秀明;阚丽娟;张水兰;金潇;汤花梅;许晓清;熊丹 | 申请（专利权）人： | 深圳市罗湖区人民医院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6851;G16B40/00 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 518001 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种干扰物对荧光定量PCR检测HBV DNA的干扰评价方法，干扰物包括甘油三酯、胆红素、血红蛋白和总IgG，本发明直接选择高甘油三酯、高胆红素、高血红蛋白和高IgG等特定病人的真实标本进行配对差异和剂量效应实验，解决了实验样本的基质效应问题；可直接评价干扰物浓度和干扰程度之间的关系，证明干扰物与分析物的因果关系；无需再与参考方法或比较方法进行比较；较少的样本数量即可达到统计学要求的检验水准。 | ||
| 搜索关键词： | 干扰 荧光 定量 pcr 检测 hbv dna 评价 方法 | ||
【主权项】：
1.干扰物对荧光定量PCR检测HBV DNA的干扰评价方法，包括配对差异实验和剂量效应实验两部分，所述干扰物包括甘油三酯、胆红素、血红蛋白和总IgG，其特征在于，配对差异实验的具体方法是：先配制含HBV DNA、干扰物浓度在标示抗干扰浓度的测试样本Ⅰ，配制与测试样本Ⅰ含HBV DNA浓度一致、不含干扰物或所含干扰物浓度很低的对照样本，然后利用荧光定量PCR技术进行检测，计算测试样本Ⅰ和对照样本的测量均值的差值，倘若差值的绝对值≤最大允许干扰值，则判定为符合标示，否则判定为不符合，即存在干扰物质，继续进行剂量效应实验；剂量效应实验的具体方法是：配制含HBV DNA、干扰物的测试样本Ⅱ，采用荧光定量PCR技术对测试样本Ⅱ进行检测，所得数据经统计学分析以确定干扰物浓度与干扰程度之间的关系。/n
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