[发明专利]基于Toe-hold链置换的微小RNA-21细胞内成像及阿霉素药物递送方法在审

专利信息
申请号: 201910855150.3 申请日: 2019-09-10
公开(公告)号: CN110669825A 公开(公告)日: 2020-01-10
发明(设计)人: 常津;秦怡;宫晓群;王涛;彭伟盼 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: C12Q1/6816 分类号: C12Q1/6816;C12Q1/6806;C12Q1/02
代理公司: 12201 天津市北洋有限责任专利代理事务所 代理人: 程小艳
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明公开一种基于Toe‑hold链置换的微小RNA‑21细胞内成像及阿霉素药物递送方法,包括:基于金纳米粒子的探针制备;体外微小RNA‑21的检测;阿霉素的加载与体外释放:将DNA‑A、DNA‑B、DNA‑C互补配对后,加入阿霉素孵育,使阿霉素充分被嵌入DNA双链,之后利用不同浓度的RNA置换DNA‑B、DNA‑C进而将阿霉素从DNA双链中释放出来,通过酶标仪测定置换前后溶液中阿霉素的荧光值。本发明首次将Toe‑hold链置换反应与肿瘤成像、诊断及治疗相结合,可检测出单个癌细胞中微小RNA‑21的含量。
搜索关键词: 阿霉素 微小RNA 置换 金纳米粒子 链置换反应 酶标仪测定 互补配对 探针制备 体外释放 药物递送 肿瘤成像 可检测 链置换 癌细胞 孵育 加载 体外 荧光 成像 嵌入 细胞 诊断 释放 检测 治疗
【主权项】:
1.基于Toe-hold链置换的微小RNA-21细胞内成像及阿霉素药物递送方法,其特征在于:/n1)基于金纳米粒子的探针制备:将设计的三条DNA链标记巯基的DNA-A、标记Cy5荧光的DNA-B以及标记FAM荧光的DNA-C进行互补配对,之后通过巯基化的DNA-A将已配对的三条DNA链修饰在金纳米粒子表面;/n2)体外微小RNA-21的检测:将不同浓度的微小RNA-21与探针溶液混合,待充分反应后,通过检测FAM荧光强度的变化,实现对微小RNA的检测;/n3)阿霉素的加载与体外释放:将DNA-A、DNA-B、DNA-C互补配对后,加入阿霉素孵育,使阿霉素充分被嵌入DNA双链,之后利用不同浓度的RNA置换DNA-B、DNA-C进而将阿霉素从DNA双链中释放出来,通过酶标仪测定置换前后溶液中阿霉素的荧光值。/n
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