[发明专利]一种硫代恶唑烷酮化合物及其制备方法在审
| 申请号： | 201910877451.6 | 申请日： | 2019-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN110563714A | 公开（公告）日： | 2019-12-13 |
| 发明（设计）人： | 郭睿;冯文佩;霍文生;李秀环;刘雪艳;高弯弯 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | C07D417/06 | 分类号： | C07D417/06 |
| 代理公司： | 61200 西安通大专利代理有限责任公司 | 代理人： | 张海平 |
| 地址： | 710021*** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种硫代恶唑烷酮化合物及其制备方法，所述方法包括步骤1，将2,3‑环硫‑1‑(2‑呋喃基)‑3‑苯基‑1‑酮溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中得到2,3‑环硫‑1‑(2‑呋喃基)‑3‑苯基‑1‑酮溶液，向2,3‑环硫‑1‑(2‑呋喃基)‑3‑苯基‑1‑酮溶液中加入对甲苯磺酸，得到混合体系A；步骤2，向混合体系A中加入尿素，得到混合体系B，将混合体系B在60～70℃下反应6～8h后得到反应液；步骤3，分离反应液中的产物，得到硫代恶唑烷酮化合物；成本低，后处理简单，反应条件温和、稳定性好，得到的硫代恶唑烷酮化合物在酸碱溶剂和大部分有机溶剂中可以稳定存在，应用前景较为广阔。 | ||
| 搜索关键词： | 混合体系 恶唑烷酮 呋喃基 苯基 硫代 酮溶液 二甲基甲酰胺 对甲苯磺酸 后处理 反应条件 有机溶剂 溶剂 酸碱 制备 尿素 溶解 应用 | ||
【主权项】：
1.一种硫代恶唑烷酮化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤，/n步骤1，将2,3-环硫-1-(2-呋喃基)-3-苯基-1-酮溶解在N,N-二甲基甲酰胺中得到2,3-环硫-1-(2-呋喃基)-3-苯基-1-酮溶液，按2,3-环硫-1-(2-呋喃基)-3-苯基-1-酮和对甲苯磺酸的质量之比为(2～3):(0.15～0.35)的比例向2,3-环硫-1-(2-呋喃基)-3-苯基-1-酮溶液中加入对甲苯磺酸，得到混合体系A；/n步骤2，按尿素和2,3-环硫-1-(2-呋喃基)-3-苯基-1-酮的质量之比为(1.2～1.8):(2～3)的比例向混合体系A中加入尿素，得到混合体系B，将混合体系B在60～70℃下反应6～8h后得到反应液；/n步骤3，分离反应液中的产物，得到硫代恶唑烷酮化合物。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西科技大学，未经陕西科技大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910877451.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
