[发明专利]一种制备肌红蛋白配对单抗的方法及由该方法制备得到的配对单抗在审

专利信息
申请号: 201910881837.4 申请日: 2019-09-18
公开(公告)号: CN110590949A 公开(公告)日: 2019-12-20
发明(设计)人: 熊宁;张晓杰;李光 申请(专利权)人: 北京阿匹斯生物技术有限公司
主分类号: C07K16/18 分类号: C07K16/18;C12N15/02;C12N5/20;G01N33/68;G01N33/577
代理公司: 11598 北京思元知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 余光军
地址: 100176 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种制备肌红蛋白配对单抗的方法及由该方法制备得到的配对单抗。所述方法包括分泌抗肌红蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞的制备以及筛选配对单抗的步骤。本发明采用羊抗MYO纯化IgG预包被酶标板,再加入MYO抗原,对MYO抗原进行间接包被。与直接包被MYO抗原相比,间接包被的MYO抗原暴露出的位点发生了变化,突破了之前的表位偏好性,有利于筛选到针对新的MYO抗原表位的单抗,从而提高了MYO配对单抗的筛选几率。
搜索关键词: 单抗 抗原 配对 包被 制备 肌红蛋白 筛选 预包被酶标板 单克隆抗体 杂交瘤细胞 抗原表位 偏好性 表位 位点 羊抗 分泌 暴露
【主权项】:
1.一种制备肌红蛋白配对单抗的方法,其特征在于:包括分泌抗肌红蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞的制备以及筛选配对单抗的步骤;其中在使用间接ELISA方法筛选分泌抗肌红蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞时,先用羊抗MYO纯化IgG包被酶标板,然后再加入MYO抗原,之后再依次加入杂交瘤细胞培养上清、羊抗小鼠IgG-HRP,进行显色读板,获得分泌抗肌红蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞,然后从中筛选得到能够配对的单抗。/n
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