[发明专利]一种更昔洛韦注射液及其制备工艺在审
| 申请号： | 201910884920.7 | 申请日： | 2019-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN110613681A | 公开（公告）日： | 2019-12-27 |
| 发明（设计）人： | 刘敏;袁云超;陶波;周超;罗缊木;张成伟;李旭雯 | 申请（专利权）人： | 湖北科益药业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K47/26;A61K31/522;A61P31/22 |
| 代理公司： | 42252 湖北天领艾匹律师事务所 | 代理人： | 罗浩 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种更昔洛韦注射液及其制备工艺，本发明其原料按重量比份包括：更昔洛韦3‑5份、葡萄糖20‑30份、抗氧剂1‑3份、PH调节剂3‑5份和注射用水60‑70份，本发明涉及药物制备技术领域。该更昔洛韦注射液及其制备工艺，可实现通过在加入更昔洛韦之前，对溶剂进行双重过滤处理，来使更昔洛韦注射液的杂质含量降低，很好的达到了通过在保证更昔洛韦注射液生产效率的同时，大大提高更昔洛韦注射液中更昔洛韦纯度的目的，保证了更昔洛韦注射液的正常使用，防止碱性状态溶解器皿物质、溶剂中的杂质以及所加其他成份中的杂质注射到人体内，对人体造成潜在性和持久性的危害，从而对人们使用更昔洛韦注射液进行治疗十分有益。 | ||
| 搜索关键词： | 更昔洛韦 注射液 制备工艺 溶剂 杂质含量降低 注射液生产 葡萄糖 碱性状态 双重过滤 药物制备 注射用水 持久性 抗氧剂 重量比 器皿 溶解 注射 保证 体内 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种更昔洛韦注射液，其特征在于：其原料按重量比份包括：更昔洛韦3-5份、葡萄糖20-30份、抗氧剂1-3份、PH调节剂3-5份和注射用水60-70份。/n
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