[发明专利]检测过敏相关基因突变的引物组、探针组、试剂盒及用途

摘要

本发明公开了一种检测过敏相关基因突变的引物组、探针组、试剂盒及用途。本发明的引物组包含的各引物序列分别如SEQ ID NO.1～60所示。本发明的探针组包含的各探针序列分别如SEQ ID NO.61～90所示。本发明提供了一套可以检测与过敏相关25基因的扩增引物及探针与试剂盒，针对涉及到的每一个基因，设计了一对上下游引物用于基因扩增；针对每一个检测位点，设计了相应探针，用于单碱基扩增；本发明采用多重PCR核酸质谱飞行技术，快速、高精准、高灵敏地检测与过敏相关的25个基因的风险位点，可一次性、快速、高效、精确、高性价比地检测与过敏相关的25个基因的30个SNP位点多态性，达到过敏风险提醒的作用。

主权项

1.一种检测过敏相关基因突变的引物组，其中所述过敏相关基因分别包括ADRB2、BDNF、CRHR1、CRHR2、FCER1A、FLG、FLG-AS1、GSDMB、HLA-DQB1、IL1R1、IL10、IL13、IL18、IL18R1、IL33、LRRC3C、MS4A2、PTGDR、RAD50、RTEL1、SERPINB7、STAT6、TMEM232、TNF和TSLP，其特征在于，所述引物组包括：/nADRB2基因的SNP位点为rs1042713，其引物对包括第一引物和第二引物，且所述第一引物的序列如SEQ ID NO.1所示，所述第二引物的序列如SEQ ID NO.2所示；/nBDNF基因的SNP位点为rs10767664，其引物对包括第三引物和第四引物，且所述第三引物的序列如SEQ ID NO.3所示，所述第四引物的序列如SEQ ID NO.4所示；/nCRHR1基因的SNP位点为rs1876828，其引物对包括第五引物和第六引物，且所述第五引物的序列如SEQ ID NO.5所示，所述第六引物的序列如SEQ ID NO.6所示；/nCRHR2基因的SNP位点为rs7793837，其引物对包括第七引物和第八引物，且所述第七引物的序列如SEQ ID NO.7所示，所述第八引物的序列如SEQ ID NO.8所示；/nFCER1A基因的SNP位点为rs7793837、rs2251746及rs2427827，其中，rs7793837对应的引物对包括第九引物和第十引物，且所述第九引物的序列如SEQ ID NO.9所示，所述第十引物的序列如SEQ ID NO.10所示；rs2251746对应的引物对包括第十一引物和第十二引物，且所述第十一引物的序列如SEQ ID NO.11所示，所述第十二引物的序列如SEQ ID NO.12所示；rs2427827对应的引物对包括第十三引物和第十四引物，且所述第十三引物的序列如SEQ ID NO.13所示，所述第十四引物的序列如SEQ ID NO.14所示；/nFLG基因的SNP位点为rs61816761，其引物对包括第十五引物和第十六引物，且所述第十五引物的序列如SEQ ID NO.15所示，所述第十六引物的序列如SEQ ID NO.16所示；/nFLG-AS1基因的SNP位点为rs3126085，其引物对包括第十七引物和第十八引物，且所述第十七引物的序列如SEQ ID NO.17所示，所述第十八引物的序列如SEQ ID NO.18所示；/nGSDMB基因的SNP位点为rs2305480，其引物对包括第十九引物和第二十引物，且所述第十九引物的序列如SEQ ID NO.19所示，所述第二十引物的序列如SEQ ID NO.20所示；/nHLA-DQB1基因的SNP位点为rs1063355，其引物对包括第二十一引物和第二十二引物，且所述第二十一引物的序列如SEQ ID NO.21所示，所述第二十二引物的序列如SEQ IDNO.22所示；/nIL1R1基因的SNP位点为rs1558641，其引物对包括第二十三引物和第二十四引物，且所述第二十三引物的序列如SEQ ID NO.23所示，所述第二十四引物的序列如SEQ ID NO.24所示；/nIL10基因的SNP位点为rs1800871，其引物对包括第二十五引物和第二十六引物，且所述第二十五引物的序列如SEQ ID NO.25所示，所述第二十六引物的序列如SEQ ID NO.26所示；/nIL13基因的SNP位点为rs1800925、rs20541，其中，rs1800871对应的引物对包括第二十七引物和第二十八引物，且所述第二十七引物的序列如SEQ ID NO.27所示，所述第二十八引物的序列如SEQ ID NO.28所示；rs20541对应的引物对包括第二十九引物和第三十引物，且所述第二十九引物的序列如SEQ ID NO.29所示，所述第三十引物的序列如SEQ ID NO.30所示；/nIL18基因的SNP位点为rs1946518、rs187238，其中，rs1946518对应的引物对包括第三十一引物和第三十二引物，且所述第三十一引物的序列如SEQ ID NO.31所示，所述第三十二引物的序列如SEQ ID NO.32所示；rs187238对应的引物对包括第三十三引物和第三十四引物，且所述第三十三引物的序列如SEQ ID NO.33所示，所述第三十四引物的序列如SEQID NO.34所示；/nIL18R1基因的SNP位点为rs13015714，其引物对包括第三十五引物和第三十六引物，且所述第三十五引物的序列如SEQ ID NO.35所示，所述第三十六引物的序列如SEQ ID NO.36所示；/nIL33基因的SNP位点为rs928413，其引物对包括第三十七引物和第三十八引物，且所述第三十七引物的序列如SEQ ID NO.37所示，所述第三十八引物的序列如SEQ ID NO.38所示；/nLRRC3C基因的SNP位点为rs4794820，其引物对包括第三十九引物和第四十引物，且所述第三十九引物的序列如SEQ ID NO.39所示，所述第四十引物的序列如SEQ ID NO.40所示；/nMS4A2基因的SNP位点为rs569108，其引物对包括第四十一引物和第四十二引物，且所述第四十一引物的序列如SEQ ID NO.41所示，所述第四十二引物的序列如SEQ ID NO.42所示；/nPTGDR基因的SNP位点为rs8004654，其引物对包括第四十三引物和第四十四引物，且所述第四十三引物的序列如SEQ ID NO.43所示，所述第四十四引物的序列如SEQ ID NO.44所示；/nRAD50基因的SNP位点为rs6871536，其引物对包括第四十五引物和第四十六引物，且所述第四十五引物的序列如SEQ ID NO.45所示，所述第四十六引物的序列如SEQ ID NO.46所示；/nRTEL1基因的SNP位点为rs6010620，其引物对包括第四十七引物和第四十八引物，且所述第四十七引物的序列如SEQ ID NO.47所示，所述第四十八引物的序列如SEQ ID NO.48所示；/nSERPINB7基因的SNP位点为rs12964116，其引物对包括第四十九引物和第五十引物，且所述第四十九引物的序列如SEQ ID NO.49所示，所述第五十引物的序列如SEQ ID NO.50所示；/nSTAT6基因的SNP位点为rs1059513、rs324015，其中，rs1059513对应的引物对包括第五十一引物和第五十二引物，且所述第五十一引物的序列如SEQ ID NO.51所示，所述第五十二引物的序列如SEQ ID NO.52所示；rs324015对应的引物对包括第五十三引物和第五十四引物，且所述第五十三引物的序列如SEQ ID NO.53所示，所述第五十四引物的序列如SEQID NO.54所示；/nTMEM232基因的SNP位点为rs7701890，其引物对包括第五十五引物和第五十六引物，且所述第五十五引物的序列如SEQ ID NO.55所示，所述第五十六引物的序列如SEQ ID NO.56所示；/nTNF基因的SNP位点为rs1800630，其引物对包括第五十七引物和第五十八引物，且所述第五十七引物的序列如SEQ ID NO.57所示，所述第五十八引物的序列如SEQ ID NO.58所示；/nTSLP基因的SNP位点为rs1898671，其引物对包括第五十九引物和第六十引物，且所述第五十九引物的序列如SEQ ID NO.59所示，所述第六十引物的序列如SEQ ID NO.60所示。/n