[发明专利]用于质谱诊断地中海贫血症的特征蛋白质谱模型及其用途在审
| 申请号： | 201910945999.X | 申请日： | 2019-10-01 |
| 公开（公告）号： | CN110658252A | 公开（公告）日： | 2020-01-07 |
| 发明（设计）人： | 常亮;牛燕燕;吕倩;王兴宇;付书辉;马庆伟;向华 | 申请（专利权）人： | 长沙湘华质谱医学科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N27/62 | 分类号： | G01N27/62;G01N33/68;G01N33/72 |
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| 地址： | 410205 湖南省长沙市长沙高新*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种检测地中海贫血症的特征蛋白片段组合物以及评价地中海贫血药物疗效或治疗方法效果评价的质谱模型。其中所述特征蛋白片段组合物的序列分别如SEQ ID No.1‑3所示。本发明的特征蛋白片段组合物或质谱模型，可用于地中海贫血症的诊断和筛查以及地中海贫血症的治疗方法和药物疗效评价，方法简单易于操作，准确性高，为地中海贫血症的诊断和筛查、治疗方法、药物疗效评价提供了新的方法和思路。 | ||
| 搜索关键词： | 地中海贫血症 特征蛋白 药物疗效评价 质谱模型 筛查 治疗 地中海贫血 诊断 效果评价 药物疗效 种检测 可用 | ||
【主权项】：
1.一种用于诊断地中海贫血的特征蛋白的质谱模型，该质谱模型包括序列分别如SEQID No.1-3所示的特征蛋白标记组合物，其中，该质谱模型的制备方法包括：/n1)收集多例临床确诊的患者全血和正常对照人员的全血作为两组全血标本，进行低温冷冻备用；/n2)对全血蛋白多肽进行质谱前预处理；/n3)对预处理过的两组全血多肽进行质谱检测读取，获得两组全血多肽的指纹图谱；/n4)对所有的癌患者和正常人全血多肽的指纹图谱进行标准化处理，并收集数据；/n5)对所得数据进实验质控处理，共有以下质谱峰(m/z)：5042，5809，5933，6986，7562，7667，7932，8085，8475，8580，15120，15329，15859，15989/n6)从步骤5)中筛选出具有下述质荷比的3个地中海贫血症特征多肽峰：15120m/z，15859m/z，15989m/z的三个蛋白峰，并根据所述蛋白多肽标记和质荷比峰的变化建立用于诊断地中海贫血症的质谱模型，其中，所述3个地中海贫血症特征蛋白的多肽序列均为正常对照蛋白，序列分别如SEQ ID No.1-3所示。/n
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