[发明专利]一种肺硬度基底体外细胞培养平台的制备方法有效
| 申请号： | 201910964205.4 | 申请日： | 2019-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN110628699B | 公开（公告）日： | 2022-09-20 |
| 发明（设计）人： | 邢晓侠;吴思凡;崔杰峰;张希 | 申请（专利权）人： | 复旦大学附属中山医院 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071 |
| 代理公司： | 上海容慧专利代理事务所(普通合伙) 31287 | 代理人： | 于晓菁 |
| 地址： | 200032 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种肺硬度基底体外细胞培养平台的制备方法，包括将鼠尾I型胶原和DMEM基础培养基分别按不同体积比混合，置于第一多孔板中；将鼠尾I型胶原、DMEM基础培养液及CM‑LV‑LOXL2‑OE按1：10：5体积比混合，置于第二多孔板中；将第一多孔板和第二多孔板放入37℃温箱静置；将成胶后的基底置于4℃冰箱中10～14h，形成不同基底硬度体外细胞培养平台。本发明能够较好地模拟体内1KPa低硬度脏器组织硬度变化，为寻找实体肿瘤发生肺转移的共性分子特征，探讨转移靶器官重塑改造成“适宜土壤”的相关病理机制提供一种新型体外研究平台。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 硬度 基底 体外 细胞培养 平台 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种肺硬度基底体外细胞培养平台的制备方法，其特征在于包括如下步骤：/n1)将鼠尾I型胶原和DMEM基础培养基分别按不同体积比混合，置于第一多孔板中；/n2)将鼠尾I型胶原、DMEM基础培养液及LOXL2过表达肝癌细胞无血清培养上清按1：10：5体积比混合，置于第二多孔板中；/n3)将步骤1)和2)的上述第一多孔板和第二多孔板放入37℃温箱静置1～2小时；/n4)将步骤3)成胶后的基底置于4℃冰箱中10～14h，形成不同基底硬度体外细胞培养平台。/n
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