[发明专利]一种FGFR1易位性血液病的融合基因及其检测引物和应用在审
| 申请号： | 201910977892.3 | 申请日： | 2019-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN110616229A | 公开（公告）日： | 2019-12-27 |
| 发明（设计）人： | 王征;陈苏宁;王婷敬;张灵;文丽君;孙爱宁 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C12N15/62 | 分类号： | C12N15/62;C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 32103 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 周敏 |
| 地址： | 215137 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种FGFR1易位性血液病的融合基因，所述的融合基因由TFG外显子8和FGFR1外显子10融合形成，TFG基因序列在GeneBank中的登录号为NM_006070.6，FGFR1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_023110.3；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了FGFR1易位性血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断TFG‑FGFR1易位性血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。 | ||
| 搜索关键词： | 融合基因 血液病 易位 外显子 登录 分子靶向治疗 核苷酸序列 基因序列 诊断分型 检出率 检测 准确率 诊断 融合 应用 发现 | ||
【主权项】：
1.一种FGFR1易位性血液病的融合基因，其特征在于：所述的融合基因由TFG外显子8和FGFR1外显子10融合形成，TFG基因序列在GeneBank中的登录号为NM_006070.6，FGFR1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_023110.3；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。/n
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