[发明专利]一种用于筛选细胞培养条件的标准方法有效
申请号: | 201910980656.7 | 申请日: | 2019-10-14 |
公开(公告)号: | CN110628700B | 公开(公告)日: | 2023-10-17 |
发明(设计)人: | 秦笙;徐宁;陈富;罗丽;周强;蓝锴;罗强;郑水兰;柯培锋;黄宪章 | 申请(专利权)人: | 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院;广州中医药大学第二临床医学院;广东省中医药科学院) |
主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071;C12N5/09;C12Q1/02 |
代理公司: | 北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙) 11732 | 代理人: | 周新楣 |
地址: | 510120 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种用于筛选细胞培养条件的标准方法,包括如下步骤:1)配制不同浓度的培养基,包括用无血清DMEM稀释的羊水培养基以及加了不同血清浓度的羊水培养基;2)采用步骤1)中两种羊水培养基接种相同浓度的细胞,连续观察2天以上,用显微镜拍照以及文字描述细胞状态;3)采用量化的评分标准对步骤2)所得细胞状态加以评分统计,将细胞的生长状态进行量化,比较细胞在不同培养基中生长状态质量的差异;4)根据步骤3)所得差异,得出培养基浓度、细胞浓度以及培养时间三者之间的最佳配比,即得。该标准方法评估结果更加可靠,可以减少病毒分离失败、避免延误临床诊治;可以满足不同细胞、不同时间的需要,减少试剂的浪费。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 筛选 细胞培养 条件 标准 方法 | ||
【主权项】:
1.一种用于筛选细胞培养条件的标准方法,包括如下步骤:/n1)配制不同浓度的培养基,包括用无血清DMEM稀释的羊水培养基以及加了不同血清浓度的羊水培养基;/n2)采用步骤1)中两种羊水培养基接种相同浓度的细胞,连续观察2天以上,用显微镜拍照以及文字描述细胞状态;/n3)采用量化的评分标准对步骤2)所得细胞状态加以评分统计,将细胞的生长状态进行量化,比较细胞在不同培养基中生长状态质量的差异;/n4)根据步骤3)所得差异,得出培养基浓度、细胞浓度以及培养时间三者之间的最佳配比,即得。/n
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