[发明专利]一种头孢哌酮氘代内标物的制备方法有效
| 申请号： | 201910984088.8 | 申请日： | 2019-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN110746445B | 公开（公告）日： | 2021-03-16 |
| 发明（设计）人： | 岳振峰;赵凤娟;肖陈贵;罗耀;张磊;韩世磊 | 申请（专利权）人： | 深圳海关食品检验检疫技术中心;天津阿尔塔科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/36 | 分类号： | C07D501/36;C07D501/06 |
| 代理公司： | 天津企兴智财知识产权代理有限公司 12226 | 代理人： | 王雨杰 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市福*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种头孢哌酮氘代内标物的制备方法，包括如下步骤：(一)Boc‑乙二胺经烷基化、脱保护得到中间体IV；(二)中间体IV经环化得到中间体V；(三)中间体V与中间体VI缩合得到中间体VII，所述中间体VI为D(‑)‑对羟基苯甘氨酸；(四)中间体VII与中间体VIII缩合得到头孢哌酮‑D5目标化合物IX，所述中间体VIII为头孢甲肟中间体。本发明所述的合成方法，工艺设计合理，所使用氘代试剂价格便宜，操作简便，实验过程可控，制备得到的目标产物纯度高，达到99％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 哌酮氘代内标物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种头孢哌酮氘代内标物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：/n(一)Boc-乙二胺经烷基化、脱保护得到中间体IV；/n(二)中间体IV经环化得到中间体V；/n(三)中间体V与中间体VI缩合得到中间体VII，所述中间体VI为D(-)-对羟基苯甘氨酸；/n(四)中间体VII与中间体VIII缩合得到头孢哌酮-D5目标化合物IX，所述中间体VIII为头孢甲肟中间体；/n反应路线如下：/n
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