[发明专利]OPTN突变导致OPTN泛素化降解异常在神经元损伤中的作用及其验证方法在审
| 申请号： | 201910994429.X | 申请日： | 2019-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN110736828A | 公开（公告）日： | 2020-01-31 |
| 发明（设计）人： | 茅家慧 | 申请（专利权）人： | 南通大学 |
| 主分类号： | G01N33/50 | 分类号： | G01N33/50;G01N33/68;G01N33/58;G01N33/487 |
| 代理公司： | 11427 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 徐思波 |
| 地址： | 226019 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种OPTN突变导致OPTN泛素化降解异常在神经元损伤中的作用，包括：a、Hrd1介导OPTN的泛素化降解在神经元中的作用；b、OPTN突变对体内蛋白泛素化降解异常在神经元中的作用；c、OPTN突变对自噬的影响在神经元中的作用。本发明提供的OPTN突变导致OPTN泛素化降解异常在神经元损伤中的作用及其验证方法，明确了过表达WT及E478G突变的OPTN对神经元功能的影响，明确了干预Hrd1调节OPTN泛素化降解对神经元的影响。 | ||
| 搜索关键词： | 神经元 泛素 降解 突变 神经元损伤 神经元功能 体内蛋白 介导 验证 干预 | ||
【主权项】：
1.一种OPTN突变导致OPTN泛素化降解异常在神经元损伤中的作用，其特征在于，包括：/na、Hrd1 介导OPTN 的泛素化降解在神经元中的作用；/nb、OPTN 突变对体内蛋白泛素化降解异常在神经元中的作用；/nc、OPTN 突变对自噬的影响在神经元中的作用。/n
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