[发明专利]一种野生黄杯杜鹃子房切片法植株繁育方法

摘要

本发明公开了一种野生黄杯杜鹃子房切片法植株繁育方法，包括如下步骤：选择野生黄杯杜鹃花蕾，剥去苞片，剥离出小花，清洗并漂洗干净，放在超净工作台消毒；消毒后剥去其外部包裹的花瓣，剥离出子房，切去子房上部的柱头及其基部的花梗，将子房纵切成厚度1～2mm的薄片；将子房薄片平放在诱导培养基上进行诱导培养分化出不定芽；不定芽长至2cm，切下接种在增殖培养基上进行增殖培养；增殖培养50～60天后，切分成单棵，切取2.5～3cm长的植株上部，接种到生根培养基。本发明以野生黄杯杜鹃的子房作为外植体，提高了外植体消毒成功率，并通过切片法处理外植体，配以专用的培养基诱导子房切片产生不定芽，实现野生黄杯杜鹃高效繁殖。

主权项

1.一种野生黄杯杜鹃子房切片法植株繁育方法，其特征在于，包括如下步骤：/nS1，外植体的选择和预处理/n选择紧实、饱满的野生黄杯杜鹃花蕾，剥去苞片，剥离出一朵一朵的小花，清洗并漂洗干净后，放在超净工作台消毒；/nS2，外植体的切割/n将完成消毒的小花剥去其外部包裹的花瓣，剥离出子房，切去子房上部的柱头及其基部的花梗，将子房纵切成厚度1～2mm的薄片；/nS3，不定芽诱导/n将子房薄片平放在诱导培养基上进行诱导培养，分化的过程为子房切片上形成白色的愈伤组织，随培养时间延长愈伤组织变成浅绿色，并形成一些球状的结构，最后这些球状结构分化成芽，分化出的不定芽正常生长；/n其中，所述诱导培养基包含WPM+TDZ 0.1mg/L+NAA0.01 mg/L，其不定芽分化率高，且分化出的不定芽生长正常；/nS4，增殖培养/n待不定芽长至2cm长，将其切下接种在增殖培养基上，进行增殖培养；/n其中，/n所述增殖培养基包含WPM+ZT1.2mg/L+NAA0.05 mg/L，其增殖率达432％，且增殖苗枝叶生长正常；/nS5，生根培养/n增殖培养50～60天后，将增殖苗切分成单棵，切取2.5～3cm长的植株上部，接种到生根培养基，培养出黄杯杜鹃植株；/n其中，/n所述生根培养基包含WPM+NAA1mg/L+IBA0.5mg/L，其生根率达到77.5％。/n