[发明专利]吡啶环上3-位取代手性螺环胺基膦配体制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201911043033.3 | 申请日： | 2019-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN110724164B | 公开（公告）日： | 2022-06-28 |
| 发明（设计）人： | 谢建华;赵乾坤;顾雪松;周其林;王立新 | 申请（专利权）人： | 浙江九洲药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07F9/58 | 分类号： | C07F9/58;B01J31/24;B01J31/22;C07C67/303;C07C69/612;C07C69/65;C07C69/78;C07C69/734;C07D317/60;C07D333/24;C07D307/54;C07C69/608 |
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| 地址： | 318000 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种吡啶环上3‑位取代手性螺环胺基膦配体制备方法和应用。该吡啶环上3‑位取代手性螺环胺基膦配体是具有式1所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有吡啶基团。该吡啶环上3‑位取代手性螺环胺基膦配体可以由具有螺环骨架的7‑二芳/烷基膦基‑7′‑氨基‑1,1′‑螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该吡啶环上3‑位取代手性螺环胺基膦配体与过渡金属(铱)盐形成配合物后，可用于催化α‑芳胺取代内酯化合物的不对称催化氢化反应。表现出很高的催化活性(TON达到19000)和对映选择性(高达99％ee)，具有实用价值。 |
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| 搜索关键词： | 吡啶 取代 手性 胺基 体制 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种吡啶环上3-位取代手性螺环胺基膦配体，其特征在于它是具有式1的化合物或其对映体、消旋体，或其催化可接受的盐。/n
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