[发明专利]一种医药中间体4-氯吡咯并嘧啶的合成方法在审
申请号: | 201911058071.6 | 申请日: | 2019-11-01 |
公开(公告)号: | CN110724145A | 公开(公告)日: | 2020-01-24 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 廖文杰 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 651299 云南省楚*** | 国省代码: | 云南;53 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明公开了一种医药中间体4‑氯吡咯并嘧啶的合成方法,以4‑羟基吡咯并[2,3‑d]嘧啶为反应底物,以NMP/甲苯的混合溶液为溶剂,加入2.0~4.0当量的1,2,3‑三氯丙烷,于100~120℃、氯气环境下回流、搅拌反应4~5小时,160~180℃条件下,抽负压蒸去多余溶剂得到油状物,开启搅拌并向油状物中加入0.5~1mol/L的氢氧化钠溶液,过滤干燥后即得4‑氯吡咯并嘧啶产品。通过新方法替代POCl | ||
搜索关键词: | 吡咯并嘧啶 油状物 溶剂 合成 氢氧化钠溶液 医药中间体 反应底物 工作效率 过滤干燥 混合溶液 搅拌反应 氯气环境 三氯丙烷 抽负压 甲苯 淬灭 吡咯 嘧啶 羟基 替代 | ||
【主权项】:
1.一种医药中间体4-氯吡咯并嘧啶的合成方法,其特征在于,以4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶为反应底物,以NMP/甲苯的混合溶液为溶剂,加入2.0~4.0当量的1,2,3-三氯丙烷,于100~120℃、氯气环境下回流、搅拌反应4~5小时,160~180℃条件下,抽负压蒸去多余溶剂得到油状物,开启搅拌并向油状物中加入0.5~1mol/L的氢氧化钠溶液,过滤干燥后即得4-氯吡咯并嘧啶产品。/n
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