[发明专利]一种中药小儿解感颗粒的质量检测方法有效
| 申请号： | 201911066541.3 | 申请日： | 2019-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN110736799B | 公开（公告）日： | 2022-06-10 |
| 发明（设计）人： | 江玉娟;吴世德;贾美春;潘瑞雪;李琳;王莉;米凤雅;许敏;刘晓彤 | 申请（专利权）人： | 山东明仁福瑞达制药股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/06 | 分类号： | G01N30/06;G01N30/74 |
| 代理公司： | 济南竹森知识产权代理事务所(普通合伙) 37270 | 代理人： | 朱家富 |
| 地址： | 250104 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种中药小儿解感颗粒的质量检测方法。本发明使用高效液相色谱法对一种中药小儿解感制剂中的黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、甘草苷、甘草酸铵成分进行了含量测定。本发明实现了供试品色谱图中各待测成分与相邻峰之间的分离度大于1.5，且阴性对照无干扰，进一步确保小儿解感颗粒的质量安全、评价全面，该检测方法操作具有实用性高，操作性强，节约成本等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 中药 小儿 颗粒 质量 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种中药小儿解感颗粒的检测方法，其特征在于，包括：/n色谱条件与系统适用性试验：/n照中国药典2015年版四部0512高效液相色谱法测定：/n以乙腈-0.1％(体积百分比浓度)磷酸为流动相，进行梯度洗脱，检测波长为274nm，流速0.9～1.1ml/min；/n混合对照品溶液的制备：分别称取黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、甘草苷、甘草酸铵对照品，加体积百分比为70％的甲醇溶液溶解，制得确定质量浓度的混合对照品储备液，分别吸取混合对照品储备液，加甲醇配制成系列浓度的混合对照品溶液，备用；/n供试品溶液的制备：取小儿解感颗粒0.5g，加入70％甲醇溶液25mL，超声处理，用70％甲醇溶液补足超声处理减失的量，滤过；取滤液1mL，用70％甲醇溶液稀释至10mL，过0.22μm微孔滤膜，备用；/n测定法：取上述对照品溶液、供试品溶液各20μL，注入液相色谱仪，记录色谱图，即得。/n
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