[发明专利]注射剂在审
申请号: | 201911077087.1 | 申请日: | 2013-04-23 |
公开(公告)号: | CN110638752A | 公开(公告)日: | 2020-01-03 |
发明(设计)人: | 佐藤哲也;箕轮卓也;星加裕亮;丰福秀一 | 申请(专利权)人: | 大塚制药株式会社 |
主分类号: | A61K9/10 | 分类号: | A61K9/10;A61K47/02;A61K47/10;A61K47/22;A61K47/32;A61K31/496;A61P25/18;A61P25/24 |
代理公司: | 11225 北京金信知识产权代理有限公司 | 代理人: | 钱程;张皓 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明解决了提供一种持续释放注射剂的问题,该注射剂作为7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮给药的长效形式用于在至少一周内释放治疗有效量的7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮。本发明提供一种注射剂,其在血液中的浓度能够持续至少一周,所述注射剂包含7‑[4‑(4‑苯并[b]噻吩‑4‑基‑哌嗪‑1‑基)丁氧基]‑1H‑喹啉‑2‑酮或其盐作为活性成分。 | ||
搜索关键词: | 注射剂 丁氧基 喹啉 治疗有效量 长效形式 持续释放 给药 血液 释放 | ||
【主权项】:
1.一种水悬浮液,其包含由7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐的颗粒聚集形成的次级颗粒,所述次级颗粒具有1至50μm的平均颗粒直径(平均次级颗粒直径),且以分散态包含在其中。/n
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