[发明专利]一种BCR高通量测序文库的构建方法在审
| 申请号： | 201911079580.7 | 申请日： | 2019-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN111139286A | 公开（公告）日： | 2020-05-12 |
| 发明（设计）人： | 张镇海;何奖图;蓝春红;王敏惠;朱燕;李丽敏 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学南方医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6806 | 分类号： | C12Q1/6806;C12Q1/6886;C12N15/10;C40B50/06 |
| 代理公司： | 广州市智远创达专利代理有限公司 44619 | 代理人： | 卓幼红 |
| 地址： | 510000 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种BCR高通量测序文库的构建方法，其特征在于：其方法基于对BCR的重链IgG及两条轻链IgL及IgK，各自设计了一套引物集合，能扩增目前已发现的所有IgG，IgL，IgK的不同等位基因，同时在扩增时各自加入一套内参序列，经过后期使用内参的校正，能真实的还原BCR的真实情况而建立的高通量测序文库的构建方法。可实现三套引物集合能完全扩增出目前已知的所有IgG，IgL，IgK包含的等位基因，解决了目前混合引物在扩增时会遗漏部分等位基因缺陷；在PCR扩增时加入了内参序列，后期数据分析根据内参进行校正，能有效的纠正PCR过程中产生的偏好性问题；本发明可满足RNA总量大于100ng的样品建库要求。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 bcr 通量 序文 构建 方法 | ||
【主权项】：
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