[发明专利]一种黑果腺肋花楸嫩芽诱导培养方法

摘要

本发明公开了一种黑果腺肋花楸嫩芽诱导培养方法，具体操作步骤如下：步骤1：培养硬件预备工作，步骤2：培养材料的预处理工作，步骤3：培养初步操作，步骤4：培养时的对比操作，步骤5：培养时的观察记录，步骤6：初步培养对比结果，步骤7：继续培养观察记录，步骤8：培养移植辅助工作，步骤9：移植后的观察工作，本发明涉及嫩芽培养技术领域。该黑果腺肋花楸嫩芽诱导培养方法，通过工作人员对同一批嫩芽选取结束后，这批嫩芽经过不同的培养温度，不同的光照条件对嫩芽进行培养，得知在中纬度生长的黑果腺肋与在高纬度黑果腺肋花楸，不仅挂果时间不同，由此可以得知中纬度地区的黑果腺肋花楸基本种植规律。

主权项

1.一种黑果腺肋花楸嫩芽诱导培养方法，其特征在于：具体操作步骤如下：/n步骤1：培养硬件预备工作：准备培养器具，准备培养材料，分别配置不同营养成分的培养液，将培养液进行灭菌后放置备用；/n步骤2：培养材料的预处理工作：取温室栽培的黑果腺肋花楸植株的茎叶，采用流动蒸馏水对植株茎叶表面冲洗，连续冲洗2分钟，再使用75％医用酒精对植株表面进行灭菌处理，植株外表面全面处理完毕后；/n步骤3：培养初步操作：通过0.1-0.2％氯化汞溶液浸泡数分钟，然后通过流动蒸馏水对植株茎叶进行冲洗多次，最后取出表面嫩叶，采用剪刀将花梗剪切成2-3mm的薄片，平放在培养基表面；/n步骤4：培养时的对比操作：选取同一批次嫩芽，嫩芽的大小和成长速度均相同，采用不同的培养温度，不同的光照条件和不同的培养瓶方式对嫩芽进行离体培养，与此同时模拟高纬度生长环境培养一组对比嫩芽，每天对生长状态进行详细记录；/n步骤5：培养时的观察记录：将不同培养天数的植株幼苗移至相同营养液的培养基上进行培养，每天观察嫩苗生长情况；/n步骤6：初步培养对比结果：试管苗在培养基表面生长数周后，如果具有正常根茎则可以进行移栽，每株植物具有三条以上的正常根茎即可进行移栽，诱导表达时要先培养2-3个小时后，然后添加诱导剂进行培养；/n步骤7：继续培养观察记录：将培养的嫩苗转移进入普通观察室，然后采用镊子从密封瓶中选取健壮嫩苗，然后将嫩苗移动至不同条件的培养器具中；/n步骤8：培养移植辅助工作：移植完成后，一次添加足量水分，遮阴时间不能超过50％；/n步骤9：移植后的观察工作：植株幼苗有幼苗萌发，新叶长出后，可以对培养室适当增加光照，通风降温，幼苗表面新叶增长至10对以上时，培养结束，可以将合适植株移入大田栽培。/n