[发明专利]一种滇桐的组培快繁方法有效
| 申请号： | 201911086276.5 | 申请日： | 2019-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN110663552B | 公开（公告）日： | 2020-10-16 |
| 发明（设计）人： | 罗桂芬;孙卫邦;杨静;杨佳俊 | 申请（专利权）人： | 中国科学院昆明植物研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 瞿晓晶 |
| 地址： | 650201 云*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种滇桐的组培快繁方法，涉及植物组培技术领域。本发明所述组培快繁方法将诱导与分化培养合二为一，增殖与继代培养合二为一，壮苗与生根培养合二为一，培养方法简化。本发明所述组培快繁方法可解决滇桐自然资源少，短时间内达到大量繁殖、保存和持续利用的问题，填补滇桐在生物技术上的研究空白，为滇桐全面的开发和可持续利用奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 组培快繁 方法 | ||
【主权项】：
1.一种滇桐的组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)以消毒后的滇桐幼嫩组织作为外植体，将所述外植体接种于诱导分化共培养基上进行诱导分化共培养，得分化芽；所述诱导分化共培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：1.0mg/L的6-BA、0.5mg/L的IAA、30g/L的蔗糖和5g/L的琼脂；/n(2)将所述分化芽接种于增殖继代共培养基上进行增殖继代共培养，得幼苗；所述增殖继代共培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：0.8mg/L的6-BA、0.5mg/L的IAA、30g/L的蔗糖和5g/L的琼脂；/n(3)将所述幼苗接种于壮苗生根共培养基上进行壮苗生根共培养，得滇桐组培苗；所述壮苗生根共培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：0.8mg/L的IAA、0.8mg/L的IBA、30g/L的蔗糖和5g/L的琼脂。/n
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