[发明专利]一步法合成莱鲍迪苷M的方法有效

专利信息
申请号: 201911097273.1 申请日: 2019-11-11
公开(公告)号: CN110734944B 公开(公告)日: 2023-02-21
发明(设计)人: 马媛媛;汪振洋;宋浩;洪解放;来庆英;刘文斌;张敏华;刘伟 申请(专利权)人: 中化健康产业发展有限公司;天津大学
主分类号: C12P19/56 分类号: C12P19/56;C12R1/865;C12R1/84;C12R1/125
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 曹玉平
地址: 266000 山东省青岛市市南*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一步法合成莱胞迪苷M的方法,包括如下步骤:(1)将能够分泌表达糖基转移酶UGT1的重组菌1和能够分泌表达糖基转移酶UGT2的重组菌2混合接种在含有甲醇的培养基中培养;(2)向步骤(1)获得的培养液中加入底物莱鲍迪苷A,加入尿苷二磷酸葡萄糖,硫酸镁或氯化镁,甲醇,反应,得到莱胞迪苷M;本发明克服了现有技术催化需要破胞、分离纯化或者加入细胞膜通透剂等繁琐步骤;本发明的原料莱鲍迪苷A相对于现有技术的价格昂贵莱鲍迪苷D做原料,价格低廉。提高重组菌糖苷转移酶的产量及热稳定性,实现直接用价值低的RebA为底物混菌催化一步法获得RebM。提高催化效率,降低酶纯化所需费用及底物的费用。
搜索关键词: 一步法 合成 莱鲍迪苷 方法
【主权项】:
1.一步法合成莱胞迪苷M的方法,其特征在于包括如下步骤:/n(1)将能够分泌表达糖基转移酶UGT1的重组菌1和能够分泌表达糖基转移酶UGT2的重组菌2混合接种在含有甲醇的培养基中培养;/n(2)向步骤(1)获得的培养液中加入底物莱鲍迪苷A,加入尿苷二磷酸葡萄糖,硫酸镁或氯化镁,甲醇,反应,得到莱胞迪苷M;/n所述糖基转移酶UGT1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;/n所述糖基转移酶UGT2的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。/n
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