[发明专利]快速检测肝素和肝素酶浓度的方法在审
申请号: | 201911127550.9 | 申请日: | 2019-11-18 |
公开(公告)号: | CN110779904A | 公开(公告)日: | 2020-02-11 |
发明(设计)人: | 李娟敏;尚利 | 申请(专利权)人: | 西北工业大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;B82Y15/00 |
代理公司: | 61223 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 崔瑞迎 |
地址: | 710072 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明属于生物分析检测领域,具体地,涉及快速检测肝素和肝素酶浓度的方法。首先建立A溶液的标准曲线,A为肝素或者肝素酶,当A为肝素时,将银纳米粒子溶液与已知浓度肝素溶液混合反应后,再与苝探针溶液混合;当A为肝素酶时,将肝素酶溶液与已知浓度肝素溶液混合,进行酶解后,再依次与银纳米粒子溶液和苝探针溶液混合反应;测定混合溶液中苝探针激基缔合物和苝探针单体荧光强度的比值,以A溶液的浓度为横坐标,以与A溶液浓度相对应的比值为纵坐标,绘制出线性标准曲线,得到标准曲线的回归方程;将待测A溶液按照上述方法,得到苝探针激基缔合物和苝探针单体荧光强度的比值,将比值代入回归方程,即可得到待测A溶液的浓度。 | ||
搜索关键词: | 肝素酶 探针 肝素 激基缔合物 银纳米粒子 标准曲线 肝素溶液 回归方程 混合反应 探针溶液 荧光 生物分析检测 线性标准曲线 混合溶液中 快速检测 酶解 绘制 | ||
【主权项】:
1.快速检测肝素和肝素酶浓度的方法,其特征在于,包括以下步骤:/nS1、将银纳米粒子溶液与已知浓度的A溶液混合反应后,再与苝探针溶液混合,得到混合液,混合溶液中,银纳米粒子与苝探针结合,得到苝探针激基缔合物,利用银纳米粒子的金属增强荧光效应增强苝探针激基缔合物荧光;同时,未结合的苝探针单体发射单体荧光;/n所述苝探针的结构为:/n
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