[发明专利]一种荧光探针在审
| 申请号： | 201911129280.5 | 申请日： | 2019-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN110724729A | 公开（公告）日： | 2020-01-24 |
| 发明（设计）人： | 唐卓;陈刚毅;董娟 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都生物研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6827 | 分类号： | C12Q1/6827;C12Q1/6818;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四川省成都市武侯*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明属于分子生物学技术领域，提供一种可以实现靶分子定性和实时荧光定量检测的特异性核酸探针。探针的5’和3’端分别标记淬灭基团和荧光基团，与靶序列互补之后在3’末端形成至少1个碱基错配，并能在3’末端错配核苷酸剪切酶作用下被剪切而释放荧光信号。将探针3’末端最后一个碱基设计在单核苷酸多态性位点上，可实现单核苷酸多态性的检测。探针还可结合核酸扩增策略对靶核酸进行更为灵敏的检测。探针设计简单，可广泛适用于所有可引入3’末端错配核苷酸剪切酶的核酸检测体系。 | ||
| 搜索关键词： | 探针 剪切 核苷酸 错配 检测 单核苷酸多态性位点 单核苷酸多态性 分子生物学技术 特异性核酸探针 实时荧光定量 淬灭基团 核酸检测 核酸扩增 碱基错配 探针设计 荧光基团 荧光信号 靶分子 靶序列 被剪切 对靶 核酸 碱基 灵敏 定性 释放 引入 | ||
【主权项】：
1.一种荧光探针，其特征是：探针是一段5’末端标记淬灭基团、3’末端标记荧光基团的寡核苷酸序列，探针序列与靶核酸上一定长度的序列不完全互补；所述不完全互补具体为至少探针的3’末端与靶序列存在至少1个碱基的错配。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院成都生物研究所，未经中国科学院成都生物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201911129280.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
