[发明专利]Cas9介导的麻竹基因编辑载体和应用有效
申请号: | 201911135747.7 | 申请日: | 2019-11-19 |
公开(公告)号: | CN110724689B | 公开(公告)日: | 2021-03-26 |
发明(设计)人: | 朱强;叶善汶;陈刚 | 申请(专利权)人: | 福建农林大学 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/82;A01H4/00;A01H5/00;A01H6/46 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 饶文君;蔡学俊 |
地址: | 350002 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明公开了Cas9介导的麻竹基因编辑载体及其应用。发明通过构建Crispr/Cas9麻竹表达载体,通过农杆菌(EHA105)转化的方式,将Cas9基因导入麻竹中,对麻竹PSY1基因进行定向编辑,首次提供一种能够定向编辑麻竹自身基因从而获得麻竹突变体的方法。证明了CRISPR/Cas9在竹子中的适用性,从而促进了未来竹子的研究和育种。 | ||
搜索关键词: | cas9 基因 编辑 载体 应用 | ||
【主权项】:
1.一种Cas9介导的改造麻竹八氢番茄红素合成酶PSY1基因的方法,其特征在于,针对麻竹基因组3个DlmPSY1等位基因座保守位点设计sgRNA1,并在3个DlmPSY1等位基因的间隔区选择了sgRNA2靶区包含2-3个单核苷酸多态性的位点,检测sgRNA错配的耐受性;所述sgRNA1和sgRNA2的序列如下:/nsgRNA1:gaggtccggccagcctcccccgg;/nsgRNA2:gcgcggcacctccaggtccttgg。/n
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