[发明专利]一种环保检测试剂偶氮氯膦mA的制备方法在审
申请号: | 201911138431.3 | 申请日: | 2019-11-20 |
公开(公告)号: | CN110776530A | 公开(公告)日: | 2020-02-11 |
发明(设计)人: | 杨金瑞;刘文渊;李斌;李玉龙;何岩;徐博刚 | 申请(专利权)人: | 天津市化学试剂研究所有限公司;天津市博川岩土工程有限公司 |
主分类号: | C07F9/38 | 分类号: | C07F9/38 |
代理公司: | 12209 天津盛理知识产权代理有限公司 | 代理人: | 赵瑶瑶 |
地址: | 300240 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开一种环保检测试剂偶氮氯膦mA的制备方法,步骤如下:⑴提纯原料偶氮氯膦I;⑵制备偶氮氯膦mA;⑶提纯偶氮氯膦mA:次日用盐酸酸化至pH为1后,放置5‑8小时即有沉淀析出,过滤出反应液中的固体,并将过滤出的固体浸泡到浓盐酸中,固体:浓盐酸的重量比1:1,浸泡1小时以上,再次过滤出固体,最后在80‑100℃的真空干燥箱中干燥,即得环保检测试剂偶氮氯膦mA。本发明方法步骤简单,操作容易,易于实现产业化生产且生产加工时间短,极大地提高了生产效率,缩短了工时,且该方法在生产时不必再采用加价格昂贵的专用设备,并能降低生产成本,提高了企业的市场竞争能力,使该产品能够在市场上得到更大的推广应用。 | ||
搜索关键词: | 偶氮氯膦 过滤 环保检测试剂 浓盐酸 提纯 制备 浸泡 市场竞争能力 产业化生产 真空干燥箱 析出 生产加工 生产效率 盐酸酸化 专用设备 重量比 沉淀 生产 | ||
【主权项】:
1.一种环保检测试剂偶氮氯膦mA的制备方法,其特征在于:步骤如下:/n⑴提纯原料偶氮氯膦I:/n将偶氮氯膦I的固体粉在60-80℃温热的且十倍重量于原料偶氮氯膦I的纯净水中溶解,然后趁热将上述溶液过滤,进而除去不溶物质,接下来向过滤后的溶液中加入浓盐酸,放置过夜,次日会有固体析出,过滤出反应液中的固体,并将过滤出的固体浸泡到浓盐酸中,固体:浓盐酸的重量比为1:1-1.1,浸泡1小时以上,再次过滤出固体,能够再根据实际需要重复上述浸泡步骤,最后在80-100℃的真空干燥箱中干燥,即得提纯后偶氮氯膦I;/n⑵制备偶氮氯膦mA:/n向一个带有制冷装置、电搅拌、温度计、滴定加料器的反应器中,投入作为原料的间氨基苯乙酮与盐酸,然后打开电搅拌使原料间氨基苯乙酮均匀溶解于盐酸之中,同时打开制冷装置使反应釜内冷却至0℃以下,滴加预先配置好的质量浓度为25%的亚硝酸钠溶液,随着开始滴加亚硝酸钠溶液,反应会放热并伴随着体系的温度升高,通过控制滴加速度和调节制冷装置,并持续搅拌以使得反应体系不超过5℃为限,加完后继续搅拌1小时,过滤除去不溶物,即成为重氮盐中间体溶液;/n其中,间氨基苯乙酮:盐酸:亚硝酸钠溶液的比例g:g:L为1:1-1.1:1.6;/n将先前的带有制冷装置、电搅拌、温度计、滴定加料器的反应器清洗干净,然后投入作为原料的提纯过的偶氮氯膦I与氢氧化锂溶液,偶氮氯膦I:氢氧化锂溶液的质量比为1.5-2:1,然后打开电搅拌使原料偶氮氯膦I均匀溶解于氢氧化锂溶液之中,同时打开制冷装置使反应釜内冷却至0℃以下,在强烈搅拌下将制得的重氮盐中间体溶液滴加到反应釜之中,随着开始滴加重氮盐中间体溶液,反应会放热并伴随着体系的温度升高,通过控制滴加速度和调节制冷装置,并持续搅拌以使得反应体系不超过2℃为限,加完后调节pH值9-10,持续搅拌2小时,放置过夜;/n间氨基苯乙酮:偶氮氯膦I的重量比为1:3-4;/n⑶提纯偶氮氯膦mA:/n次日用盐酸酸化至pH为1后,放置5-8小时即有沉淀析出,过滤出反应液中的固体,并将过滤出的固体浸泡到浓盐酸中,固体:浓盐酸的重量比为1:1-1.1,浸泡1小时以上,再次过滤出固体,能够再根据实际需要重复上述浸泡步骤,最后在80-100℃的真空干燥箱中干燥,即得环保检测试剂偶氮氯膦mA。/n
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