[发明专利]基于干细胞上清收集提取鉴定分析的药物制备方法在审
申请号: | 201911187021.8 | 申请日: | 2019-11-28 |
公开(公告)号: | CN110859853A | 公开(公告)日: | 2020-03-06 |
发明(设计)人: | 陈锦阳;庄盼;冯欣丽 | 申请(专利权)人: | 浙江卫未生物医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K35/28 | 分类号: | A61K35/28;A61P37/02;A61P37/06;A61P7/06;A61P19/08;A61P21/00;A61P9/00;A61P1/16;A61P25/00;A61P25/28;A61P25/16;A61P3/10 |
代理公司: | 北京卓岚智财知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11624 | 代理人: | 郭智 |
地址: | 310000 浙江省杭州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 一种基于干细胞上清收集提取鉴定分析的药物制备方法,其特征在于,包括如下步骤:取脐带间充质干细胞,采用完全培养基进行第一培养,然后采用无血清的DMEM/F12培养基进行培养,收集细胞培养基的上清液,得到脐带间充质干细胞上清液;脐带间充质干细胞的接种密度为每平方厘米(1~10)×103个。培养的培养时间为35‑48小时,培养条件为37℃、5%CO2。然后进行第二培养,第二培养的培养时间为40~60小时,培养条件为37℃、5%CO2。所述收集脐带间充质干细胞培养基的上清液之后还包括离心、取上清、提取、鉴定、分析、滤膜过滤的步骤。本发明的药物不会引起任何不良反应,患者容易接受。 | ||
搜索关键词: | 基于 干细胞 收集 提取 鉴定 分析 药物 制备 方法 | ||
【主权项】:
暂无信息
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