[发明专利]一种喹啉甲醛缩氨基硫脲配体和其铜配合物以及其合成方法及应用在审
申请号: | 201911313341.3 | 申请日: | 2019-12-19 |
公开(公告)号: | CN110981797A | 公开(公告)日: | 2020-04-10 |
发明(设计)人: | 白现广;齐金旭;夏西超;王福安;刘泰辰;师格 | 申请(专利权)人: | 平顶山学院 |
主分类号: | C07D215/12 | 分类号: | C07D215/12;C07F1/08;A61P35/00 |
代理公司: | 郑州金成知识产权事务所(普通合伙) 41121 | 代理人: | 郭增欣 |
地址: | 467000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明涉及一种铜配合物的合成方法及其应用。一种8‑喹啉甲醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲配体,其合成方法如下:1)取8‑喹啉甲醛和4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲,以醇类物质和盐酸作为溶剂,进行反应,有黄色沉淀生成;2)收集反应生成沉淀物,洗涤,得到8‑喹啉甲醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲配体。一种8‑喹啉甲醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲合铜配合物的合成方法,取所得配体与金属盐,以醇类物质和乙腈作为溶剂,进行反应,反应物静置,析出晶体,收集晶体,即得8‑喹啉甲醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲合铜配合物。所述8‑喹啉甲醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲配体及其铜配合物本身具有显著的抗肿瘤活性,可以用于抗肿瘤药物的制备。 | ||
搜索关键词: | 一种 喹啉 甲醛 氨基硫脲 配合 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】:
暂无信息
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