[发明专利]一种吡哆醛缩氨基硫脲合铜配合物、合成方法及应用在审
| 申请号： | 201911333029.0 | 申请日： | 2019-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN111018894A | 公开（公告）日： | 2020-04-17 |
| 发明（设计）人： | 齐金旭;王福安;夏西超;卢耀鹏;赵卫萍;赵薇;王瑞雅 | 申请（专利权）人： | 平顶山学院 |
| 主分类号： | C07F1/08 | 分类号： | C07F1/08;A61P35/00 |
| 代理公司： | 郑州金成知识产权事务所(普通合伙) 41121 | 代理人： | 郭增欣 |
| 地址： | 467000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及一种吡哆醛缩氨基硫脲合铜配合物及其合成方法。一种硝酸一氯·吡哆醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲合铜配合物，合成方法如下：取吡哆醛和4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲，以醇类物质和盐酸作为溶剂，进行反应，有黄色沉淀生成；收集反应生成沉淀物，洗涤，得到吡哆醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲盐酸盐配体；取所得配体溶于氯代甲烷，转移至反应器/容器中，缓慢注入硝酸铜水溶液，使水相和氯代甲烷有明显分层，静置，分层处析出晶体，收集晶体，即得硝酸一氯·吡哆醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲合铜配合物。用所示化合物为活性成分制备的抗肿瘤药物，具有较高的生物利用度和生物活性，克服了铂类药物抗肿瘤活性低的缺点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡哆醛 氨基硫脲 配合 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
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